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Alfa 1-antitripsina sigue la investigacion Valora la información

El Hospital Valle del Nalón recibe una ayuda para investigar sobre la fibromialgia

El Instituto de Investigación Carlos III de Madrid ha concedido una serie de ayudas al Hospital Valle del Nalón. Permitirá que se continúe y se desarrolle una investigación sobre fibromialgia.

alfa-1-antitripsina

alfa 1-antitripsina

Investigación realizada por los doctores Ignacio Blanco, Francisco Domínguez y Victoriano Cárcaba.

La investigación fué iniciada a finales de los noventa. Demuestra que el déficit de una enzima, la Alfa 1-antitripsina, puede favorecer la fibromialgia. El objetivo final del estudio será la selección de fármacos específicos que podrían ser eficaces en el control de esta enfermedad.

En la primera fase de la investigación participaron 1.200 personas de las distintas áreas sanitarias de Asturias. Más recientemente se estudiaron a 250 pacientes con fibromialgia. Unas investigaciones que arrojaron «datos interesantes».

La fibromialgia es un tipo de mal reumático crónico.El enfermo padece fatiga y dolor de músculos y de huesos continuados y generalizados

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Aumento actividad cerebral y fibromialgia Valora la información

Un aumento en la actividad cerebral demuestra que el dolor de la Fibromialgia es real

Edición | fibromialgianoticias.com 22-12-2006
Fuente| Bibiomed

Un nuevo articulo acerca de las alteraciones del dolor encontradas en la fibromialgia

acaba de ser publicado en la revista Current Pain and Headache Reports .

La fibromialgia es una condición dolorosa común que resulta frecuentemente en incapacidad de los pacientes. Apenas en los Estados Unidos, 10 millones de personas son portadores de esta condición.

La falta de anormalidades periféricas de esta enfermedad, llevó a que médicos e investigadores cuestionaran si este síndrome representaría una entidad válida.

Hallazgos genéticos

Hallazgos genéticos recientes sugieren, que mutaciones específicas de genes, podrán predisponer a los individuos para desarrollar fibromialgia. Además de esto, estudios neurobiológicos indican, que los pacientes portadores de fibromialgia, tienen anormalidades en estructuras del sistema nervioso central, que normalmente codifican sensaciones de dolor en individuos saludables, libres de ese síntoma.

actividad cerebral fibromialgia

Dolor cronico en todo el cuerpo

La enfermedad es caracterizada por dolor crónico en todo el cuerpo, pero los síntomas también pueden incluir fatiga, migraña. Además de problemas con la memoria y concentración. Estudios de imagen del cerebro, realizados en la Universidad de Michigan y otros centros de investigación en los últimos años, muestran diferencias claras en respuestas a los estímulos dolorosos, entre personas con o sin fibromialgia.

Comparados a las personas sin el desorden, los pacientes portadores de fibromialgia mostraron actividad cerebral aumentada en respuesta al dolor, indicando que ella es verdaderamente real e intensa.

Fuente: Current Pain and Headache Reports 2006, 10:403-407.

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La espera para la prueba de la apnea del sueño es de 205 días Valora la información

Espera para la prueba de la apnea del sueño

Fuente | Jano On-line y agencias 21/12/2006

Los pacientes con sospecha de padecer el síndrome de apneas-hipopneas del sueño (SAHS) esperan en España una media de 205 días para poder someterse a una polisomnografía (PSG) en un centro público, la prueba diagnóstica “más importante” para detectar esta patología, según un estudio presentado por la Fundación Respira, en colaboración con la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU).

un paciente con sospecha de SAHS es de 69 días (para la primera consulta)

La investigación, realizada tanto en centros públicos como en privados y para el que se contactó con el 95% de las instituciones sanitarias del país, señala, además, que el tiempo medio de demora para que el especialista valore en un centro público a un paciente con sospecha de SAHS es de 69 días (para la primera consulta) y 67 días (para la revisión).

Por lo que respecta a la disponibilidad de camas para la realización de la PSG, que requiere que el paciente pase la noche en el centro sanitario correspondiente, la media es de 0,49 camas por cada 100.000 habitantes, mientras lo recomendable, según Respira, es de una por cada 100.000.

falta personal técnico diurno para realizar la lecturas de los estudios

Asimismo, los resultados indican que al 67% de los centros le falta personal técnico diurno para realizar la lecturas de los estudios y al 63% le falta personal administrativo. Para la Fundación, estas cifras “pueden explicar total o parcialmente el bajo rendimiento de los equipos de polosomnografía”. Así, la organización señaló que sería preciso aumentar los equipos 5 veces para reducir la demora a aproximadamente 30 días, una mejora que reduciría la necesidad de aumentar el número de camas para la PSG.

sería preciso multiplicar los recursos por 7 utilizándolos como hasta ahora

Por otro lado, Respira señaló que existe, “en casos seleccionados”, la posibilidad de realizar el diagnóstico del SAHS mediante una poligrafía respiratoria (PR), una prueba “más sencilla, que exige un menor aparataje y que podría desarrollarse incluso en el propio domicilio”. No obstante, el estudio asegura que la media de equipos de PR es de 0,99 por cada 100.000 habitantes, mientras que lo recomendable es que se cuente con 3 por cada 100.000.

En este sentido, Respira aseguró que el tiempo medio de demora para esta prueba en los centros públicos es de 257 días y que sólo el 18% disponía de un técnico para realizar las lecturas. Según la organización, “sería preciso multiplicar los recursos por 7 utilizándolos como hasta ahora” para disminuir el tiempo medio de demora a 30 días.

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la serotonina materna es esencial para el desarrollo normal embrionario Valora la información

Su ausencia da lugar a anomalías en el desarrollo de la descendencia

Edición | Fibromialgianoticias.com 20/12/2006
Fuente | Jano On-line

Serotonina y fibromialgia

Serotonina

Los ratones hembra que carecen de serotonina dan lugar a una descendencia con un amplio rango de anomalías del desarrollo, según un estudio de la Université Pierre et Marie Curie, de París (Francia). Se publica en la revista “Proceedings of the National Academy of Sciences” (PNAS).

¿Qué regula la serotonina?

Regula un amplio espectro de funciones corporales. Los procesos cardiovasculares, los ciclos del sueño y la vigilia, los movimientos intestinales y el desarrollo inicial del embrión. Su influencia  sobre el embrión comienza antes de que las células embrionarias que producen este componente existan. Esto sugiere que la madre es el origen más probable de la serotonina.

Para determinar su importancia sobre el desarrollo, los científicos crearon ratones que carecían de una enzima (TPH1) que la producen  en los tejidos periféricos.

la serotonina materna es esencial para el desarrollo normal embrionario

Los ratones que nacieron de madres que carecían de esta enzima eran entre un 15% y un 30% más pequeños que aquellos nacidos de madres con la producción normal de serotonina, independientemente de si la camada mostraba una producción normal o deficiente de serotonina. Además, los embriones de las madres deficientes de serotonina mostraban anomalías en el desarrollo del cerebro y otros tejidos.

Los investigadores concluyen que la serotonina materna es esencial para el desarrollo normal embrionario, un descubrimiento que podría ayudar a explicar cómo algunos trastornos, como el autismo y el síndrome del intestino irritable, se dan en determinadas familias incluso cuando no existen evidencias de transmisión genética.

Proceedings of the National Academy of Sciences 2006;doi:10.1073/pnas.0606722104

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Manuela de Madre; Entrevista en matarón de TV3 efectuada a favor de el dolor crónico en 2006 Valora la información

Edición | Fibromialgianoticias.com 18 Diciembre 2006

Esto es un resumen de la entrevista efectuada a Manuela de Madre . Programa de la Marato de tv3 2006 a favor del dolor crónico.
Redactado por Fibromialgia Noticias

Se presenta una Manuela de Madre sonriente. Ojerosa con fuerza sus ademanes lo denotan pero algo pasa. Esos ademanes no se corresponden con la fuerza que ella emana.

¿Quién es Manuela de Madre?

Para quien no la conoceis Manuela de Madre diputada del PSOE y después alcaldesa de Santa Coloma de gramanet, después de varios años de búsqueda de diagnóstico, su enfermedad fué la fibromialgia, poco después abandonó la alcaldia de este pueblo haciendolo público porque su salud no lo permitía.

Esto sucedía hace como diez años atrás….años en que la fibromialgia era propia de “amas de casa histéricas y deprimidas”, ahora cada vez menos esto se escucha menos…pero se sigue escuchando.

Entrevista….

“Al final sentí alegria de escuchar Fibromialgia” comenta.  Pero esta alegria era debida a que por fin se ponía nombre a su dolor y sufrimiento. Pasó por pedir que se la interviniera que firmaria cualquier documento dando permiso para hacerle esto.Lo único que quería era demostrar que su dolor era real.A pesar de todas las pruebas con resultados negativos y no encontrar el origen de su dolor.

Dice sentirse como en una funda que es inferior a su motor , su funda no le responde. Argumenta que ya no puede leer tanto como quisiera. Los libros le “pesan” por lo que suele recurrir a ediciones de bolsillo.

Dejó de conducir el dolor….

Dejó de conducir el dolor y la capacidad de concentración le jugó una mala pasada un día en que conducía por la Ronda no podía seguir.  Se echó a un lado, llamó a su marido desesperada.

“Los abrazos duelen” llegó un momento que me sentí culpable porque le cogí miedo al contacto de la gente.Me demostraban cariño y yo no lo podía soportar.

Ha comentado que ha seguido terapias a raiz de dejar la alcaldia y diagnosticarle la enfermedad por el sentimiento de culpabilidad de dejar su puesto de trabajo, por no poder seguir , por tener la enfermedad.

“la noche de L’estatut no dormí en toda la noche para no fallar al día siguiente” (nos suele pasar muy a menudo cuando tenemos que hacer algo importante la preocupación no nos deja dormir por si seremos capaces de estar…tan sólo estar)

La gente no me vé todos los días

Y reponde a las criticas que recibe por defender nuestra enfermedad “La gente no me vé todos los días” aclara que su trabajo de diputada se puede realizar desde casa por eso lo puede seguir ejerciendo y que las campañas en las que siempre había participado de forma muy activa ya no son lo que eran..ya no puede realizar grandes derroches de energia.

Josep cuní se acerca a ella. Le comenta que gracias a ella y los ratos que han pasado le han echo entender lo que supone el dolor crónico de la fibromialgia. Ella le ha enseñado con su experiencia y con una frase que insta a que haga suya “El dolor es como el viento lo notas pero no se vé”

repaso al dolor de la fibromialgia

Después de hacer un repaso al dolor de la fibromialgia efectuado por Josep Cuní Manuela de Madre le pide permiso para hacer una aclaración.. Comenta;-” pero no es que tengamos dolor sólo en los puntos dolorosos el dolor se irradia a todas las zonas cercanas” .

La despedida;

Josep Cuní;-“Te quiero dar un abrazo pero mejor no te toco”

Manuela de Madre(extendiendo los brazos y con una sonrisa);-“Tocame”

En ningún momento de la entrevista ha perdido la sonrisa y su voz fluye con una serenidad infinita.

Lunes 18 de Diciembre del 2006

Nota.- A las 23.40 se han superado los cuato millones de euros en Marato de tv3 2006

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Fibromialgia y Manuela de Madre 4.67/5 (6)

Fibromialgia y Manuela de Madre, Entrevista en matarón de TV3 efectuada a favor de el dolor crónico en 2006

Esto es un resumen de la entrevista efectuada a Manuela de Madre en el programa de la Marato de tv3 2006 a favor del dolor crónico.

Se presenta una Manuela de Madre sonriente, ojerosa con fuerza sus ademanes lo denotan pero algo pasa esos ademanes no se corresponden con la fuerza que ella emana.

Para quien no la conoceis Manuela de Madre diputada del PSOE y después alcaldesa de Santa Coloma de gramanet, después de varios años de búsqueda de diagnóstico, su enfermedad fué la fibromialgia, poco después abandonó la alcaldia de este pueblo haciendolo público porque su salud no lo permitía.

fibromialgia y manuela de madre

fibromialgia y manuela de madre

Esto sucedía hace como diez años atrás….años en que la fibromialgia era propia de “amas de casa histéricas y deprimidas”, ahora cada vez menos esto se escucha menos…pero se sigue escuchando.

Entrevista….

“Al final sentí alegria de escuchar Fibromialgia” comenta, pero esta alegria era debida a que por fin se ponía nombre a su dolor y sufrimiento. Pasó por pedir que se la interviniera que firmaria cualquier documento dando permiso para hacerle esto, que lo único que quería era demostrar que su dolor era real a pesar de todas las pruebas con resultados negativos y no encontrar el origen de su dolor.

Dice sentirse como en una funda que es inferior a su motor , su funda no le responde. Argumenta que ya no puede leer tanto como quisiera porque los libros le “pesan” por lo que suele recurrir a ediciones de bolsillo.

Dejó de conducir el dolor, la capacidad de concentración le jugó una mala pasada un día en que conducía por la Ronda no podía seguir y se echó a un lado, llamó a su marido desesperada.

“Los abrazos duelen”

llegó un momento que me sentí culpable porque le cogí miedo al contacto de la gente, me demostraban cariño y yo no lo podía soportar.

Ha comentado que ha seguido terapias a raiz de dejar la alcaldia y diagnosticarle la enfermedad por el sentimiento de culpabilidad de dejar su puesto de trabajo, por no poder seguir , por tener la enfermedad.

“la noche de L’estatut no dormí en toda la noche para no fallar al día siguiente” (nos suele pasar muy a menudo cuando tenemos que hacer algo importante la preocupación no nos deja dormir por si seremos capaces de estar…tan sólo estar)

Y reponde a las criticas que recibe por defender nuestra enfermedad “La gente no me vé todos los días” aclara que su trabajo de diputada se puede realizar desde casa por eso lo puede seguir ejerciendo y que las campañas en las que siempre había participado de forma muy activa ya no son lo que eran..ya no puede realizar grandes derroches de energia.

Josep cuní se acerca a ella y le comenta que gracias a ella y los ratos que han pasado le han echo entender lo que supone el dolor crónico de la fibromialgia, ella le ha enseñado con su experiencia y con una frase que insta a que haga suya “El dolor es como el viento lo notas pero no se vé”

Después de hacer un repaso al dolor de la fibromialgia efectuado por Josep Cuní Manuela de Madre le pide permiso para hacer una aclaración..

Comenta;-” pero no es que tengamos dolor sólo en los puntos dolorosos el dolor se irradia a todas las zonas cercanas” .

La despedida;

Josep Cuní;-“Te quiero dar un abrazo pero mejor no te toco”

Manuela de Madre(extendiendo los brazos y con una sonrisa);-“Tocame”

En ningún momento de la entrevista ha perdido la sonrisa y su voz fluye con una serenidad infinita.

Redactado por Carmen Martin para Fibromialgianoticias.com©

Nota.- A las 23.40 se han superado los cuatro millones de euros

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Marató tv3 ¿Qué se ha hablado de fibromialgia? Valora la información

Marató tv3; 17 de diciembre del 2006 ¿Qué se ha hablado de fibromialgia?

Edición | Fibromialgianoticias.com 17 Diciembre 2006

Han sido 10 (más o menos) minutos de esta enfermedad

Introducción-video

Sobre un esquema que ya estamos acostumbrados a ver sobre los puntos dolorosos han comentado lo siguiente.
Dolor continuo crónico solapado con fatiga cronica (en ningún momento se ha mencionado sindrome de fatiga crónica) en todas las partes del cuerpo tanto superior como inferior.
Afecta más a mujeres que en hombres en una proporción superior.
No existe tratamiento.

Entrevista al Dr. Fernandez Solá.

Enfermedad compleja con criterios diagnóticos claros palpación en los puntos dolorosos y examen para descartar otras patologias.
Afecta más a mujeres que a hombres por el papel de las hormonas y actualmente no se descarta que existan causas de origen genético.
Puede empezar con dolor o con cansancio fátiga crónica (no sindrome de fátiga crónica) se puede empezar con cualquiera de los dos sintomas luego en el tiempo se unen.
El médico está acostumbrado a tener marcadores para diagnosticar y en la fibromialgia no hay por lo que ha pedido colaboración en el colectivo médico para diagnosticar y tratar esta enfermedad partiendo de lo que hay disponible descarte de otras enfermedades y patologias.
Ha pedido para el colectivo médico solidaridad y confianza en el paciente.
Ha declarado que es invalidante.
No existe tratamiento.
La escala de analgesia(por la oms) que existe está siendo infructuosa para el tratamiento de la fibromialgia ( en la mayoria de los casos) y seguirá siendo así hasta que no se conozcan las causas de esta enfermedad.
Ha afirmado que se está muy lejos aún de conocer o llegar a entender minimamente la enfermedad.

 

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ASOCIACIÓN NAVARRA DE FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Valora la información

II JORNADA DIVULGATIVA

LUGAR SALA DE ACTOS del HOSPITAL PROVINCIAL DE NAVARRA

PONENTE : DOCTOR , DON FELIX ZUBIRI Médico de familia del Servicio Navarro de Salud.

AFINA

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Universidad Salamanca crea banco de muestra ADN Fibromialgia 4/5 (1)

El Banco Nacional de ADN de la Universidad de Salamanca y la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica han suscrito un acuerdo de colaboración para crear un archivo de muestras de pacientes con estas enfermedades que permitirá estudiar estas dolencias en profundidad.

2.000 muestras de ADN de pacientes con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica

El biobanco, que iniciará su actividad en enero de 2007, constará de más de 2.000 muestras de ADN de pacientes con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y otras enfermedades complejas relacionadas, como la intolerancia química múltiple, según explicaron fuentes de la institución académica salmantina a través de un comunicado.

adn

Asimismo, todas las muestras de ADN dispondrán de datos clínico-biológicos de los pacientes de los que proceden, lo que permitirá realizar estudios genéticos encaminados a identificar los factores de riesgo responsables de la enfermedad y posibles marcadores pronósticos de su evolución.

El banco de muestras de ADN, bajo la custodia compartida de la Fundación y el Banco Nacional de ADN, estará almacenado en la nodo central del Banco Nacional de ADN en la Universidad de Salamanca y estará a disposición de todos aquellos investigadores que deseen realizar estudios concretos.

once millones de variantes genéticas simples (SNPs) en el genoma

A partir del proyecto HapMap, cuyos primeros resultados aparecieron en octubre de 2005, se ha logrado posicionar más de once millones de variantes genéticas simples (SNPs) en el genoma, que son las responsables principales de las diferencias fenotípicas.

En la investigación básica actual, gran parte del estudio se centra en la búsqueda de los determinantes genéticos de las muchas enfermedades que afectan a la humanidad, razón por la que el establecimiento de un biobanco se considera una herramienta ‘imprescindible’ para el avance del conocimiento científico.

La universidad destacó que su Banco Nacional de ADN se ha convertido en un referente nacional de biobanco, tanto en lo relativo a los procedimientos técnicos como en la salvaguarda de los condicionantes éticos y el cumplimiento de los requisitos legales derivados del uso de muestras biológicas.

Con estos objetivos, tanto la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica como el Banco Nacional de ADN, garantizan en todo momento la confidencialidad de la identidad de los pacientes que han donado su ADN y, al mismo tiempo, un uso racional y eficaz de las muestras en proyectos de investigación de calidad científica.

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“Dolor no es igual que sufrimiento” Valora la información

Tengo 43 años, nací en Sabadell y vivo en Sant Quirze del Vallés. Soy psicóloga, profesora de la UAB, y colaboro con la clínica del Dolor del hospital de Sabadell. Estoy casada y tengo dos hijos, Ingrid (12) y Eric (8). Soy progresista y voto en blanco. Dios? Albergo dudas desde los once años. Lo peor de tener dolor crónico es que no te crean

– Cuál es el dolor más intenso?

– Le diré que el día que mi marido padeció un cólico nefrítico me hizo en el hospital la declaración de amor más bonita de su vida .porque creía que se moría del dolor! Ay, cómo os cuesta decir las cosas, ja, ja…!

– ¿Cómo definiría el dolor?

– Una sensación desagradable en el cuerpo a causa de algún estímulo. Pero, más allá del estímulo, el dolor es una experiencia emocional y, por tanto, condicionada por factores biológicos, psicológicos y sociales.

– Factores que varían de persona a persona,

– Sí: ante un mismo diagnóstico, distintas personas experimentan distinto sufrimiento.

– El dolor es una percepción subjetiva, ¿no?

– Sí, !pero real! Que el dolor sea subjetivo no significa inventado, significa sólo que no hay modo objetivo de medirlo.

– ¿No hay una balanza para pesar dolores?

– ¿No existe un termómetro para el dolor! ¿Ojalá…!: casi lo peor de padecer un dolor crónico es que no te crean… Existe sólo un test: cada paciente evalúa su dolor en una tabla del 1 al 10.

– ¿Hay diversos tipos de dolores?

– Hay dos tipos: los útiles y los inútiles.

– No me diga que hay dolores útiles…

– ¡Estamos vivos gracias al dolor! El dolor nos alarma de quemaduras, pinchazos, golpes, torceduras, lesiones orgánicas…

– ¿Es una herramienta de supervivencia?

– Avisa de que algo nocivo sucede, y así podemos repararlo. Hay una enfermedad genética consistente en no sentir dolor: esos críos suelen morir a causa de males que, al carecer de la alarma del dolor, no fueron sorteados.

– Visto el dolor útil, ¿cuál es el inútil?

– El que no avisa de nada y no remite. Ese dolor ya no es síntoma, ¡es enfermedad! Cuando dura más de tres meses sin responder a tratamientos, hablamos ya de dolor crónico. Hay quien lo arrastra toda su vida…

– ¿Qué dolor crónico es más frecuente?

– Lumbalgia, fibromialgia, cefalea y artritis, por este orden. “Benignos”, los llamamos. Y “malignos” a los debidos a un proceso oncológico. En total, un 24% de la población española padece algún dolor crónico!

– ¿Tanto? ¡Me parece muchísimo…!

– Lo revelan algunas encuestas recientes.

– Entonces, el problema es gordo…

– Sí, porque altera la vida de muchísimas personas y afecta a familias enteras.

– ¿Hasta qué punto?

– Cuando el dolor crónico conduce a depresión grave, hasta hay suicidios… En otros casos, el dolor crónico trunca carreras laborales, erosiona la relación de pareja o con el entorno más íntimo, o con el entorno social…

– ¿Qué tratamiento tiene el dolor crónico?

– Farmacológico y médico, pero los fármacos tienen un límite de eficacia…, que podemos ampliar con recursos psicológicos.

– ¿El efecto de los fármacos puede incrementarse psicológicamente?

– ¡Por supuesto! Y así minimizar el consumo de fármacos. Se trata de que el paciente pueda convivir con su dolor crónico, hacerlo llevadero, compatible con su vida cotidiana.

– ¿Qué factores psicológicos son esos?

– Una mujer se me lamentaba de que su lumbalgia estaba alejando a su marido de su lado. En vez de compadecerla, le pedí que se pusiera en el lugar de su marido…

– !Pero era ella la que sufría!

– Eso me respondió ella. Pero le insistí en que, pese al dolor, se esforzase en prepararle una cena romántica a su marido. Y que, durante esa cena, ella le escuchase a él.

– !Un cambio de tornas!

– Salir del propio ombligo es muy terapéutico. Se ve todo de otro modo, y eso resulta balsámico: cambian cosas y todo mejora.

– Pero el dolor sigue ahí.

– Pero se alivian muchas de las angustias generadas por el dolor y que van sumándose al dolor crónico y que lo empeoran, haciéndolo más y más insostenible… Este círculo vicioso hay que cortarlo en algún punto.

– ¿Está diciendo que la actitud del paciente es determinante?

– Si el paciente aprende a distanciarse del propio dolor, a focalizarse menos en su dolor y hacerlo en mejorar su vida, !sufrirá menos! No es igual dolor que sufrimiento: una buena actitud ante el dolor alivia el sufrimiento.

– ¿Qué más puede hacerse para aliviar al aquejado de dolor crónico?

– ¡Modificar ciertas conductas, a veces! Recuerdo a una seÑora que, reci?n operada de la espalda, al llegar a su casa quiso ponerse a planchar y limpiar todo: !tuve que tratarla para combatir su obsesión por la limpieza!

– ¿Y cómo podemos ayudar los demás a un aquejado de dolor crónico?

– A esa persona está hundiéndosele el mundo, así que no le digas “¡pero si estás muy guapo, tienes muy buena cara!”, ni le cuentes tus dolorcillos pasajeros: ¡le harás sufrir más!

– ¿Qué hacer para que sufra menos, pues?

– “Una alegría compartida se transforma en doble alegría; una pena compartida, en media pena”, dice un proverbio: si el doliente puede confiarse a alguien, explayarse, mejorará. Y también si escucha a otros aquejados de su mismo diagnóstico: ¡al principio, siempre uno piensa que eso sólo le pasa a ´rl!

– Manuela de Madre habló públicamente de su fibromialgia: ¿ayudó eso?

– !Dio credibilidad a muchas enfermas a las que no se les hacía caso! Pero ahora también muchas se lamentan de que les digan: “Mira cómo Manuela de Madre sigue haciendo cosas, lo tuyo no será para tanto…”. Cada caso es único, ¡es horrible decir eso!

– ¿Qué les dice usted a sus pacientes?

– Les ayudo a distinguir dolor de sufrimiento, intento que al dolor no le sumen angustias, sufrimiento. Les ayudo a sufrir menos.

Fuente | La Contra de La Vanguardia

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