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Fibromialgia y síndrome de fátiga crónica no es un desorden psiquiátrico 4.5/5 (2)

Resumen sobre los puntos que se han abarcado en la 8ª Conferencia del IACFS

sobre Fibromialgia, Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica y otra enfermedades relacionadas.

PARTE III

Traducción y redacción | Fibromialgianoticias.com 24-02-2007

Fuente; Charles W. Lapp, MD, Director Hunter-Hopkins Center, P.A., Charlotte, North Carolina , January 29, 2007

La información desarrollada a continuación procede de un documento elaborado por la fuente anterior, esta información no recoge datos médicos sino una idea clara y concisa para la información de los afectados de estas patologias sobre esta conferencia.

Debido a la extensión de temas tratados y trabajos de investigación expuestos se tratará en diferentes capitulos.

Fumihara Togo

tras la aportación de su estudió concluyó que la velocidad motora era normal en SFC/EM, pero en PWCs era más lento realizarse. En cambio, al ser presionados los pacientes tenían dificultad en habilidades y tareas motoras.

Mark Van Ness, Christopher Snell, y Staci Stevens (universidad de el Pacífico).

Encontraron eso PWCs era un poco más lentos responder que los controles incluso en descanso, que 30 minutos después del ejercicio, y se agravaba las 24 horas posteriores.

Hiro Kuratsune (universidad de Kansai, Japón)

concluyó esto sesión con un resumen de lo qué se sabe sobre la función del cerebro en el SFC/EM.
E l flujo cerebral de la sangre se ve disminuido,
La concentración del acetyl-carnitine se ve disminuida pudiendo aumentar los neurotransmisores tales como GABA. glutamine, y aspartate.
La suplementación del Acetyl-carnitine puede también mejorar la atención debido a la disminución del transportador 5-HT (serotonin) , lo que puede ayudar a explicar fatiga y dolor
Desafortunadamente, muchos médicos concluyeron erróneamente que la mejora del cuidado psiquiátrico y el ejercicio vigoroso eran “la curación” para SFC/ME.

El Dr. Ellie Stein, siquiatra de Calgary, Canadá,

elocuente trató esto en sus observaciones preliminares. Stein precisó que CFS/ME y FM son crónicos, condiciones heterogéneas crónicos que son poco probables de responder a cualquier tratamiento psicológico. Es comprensible que ambos tienen altos índices de co-morbosidad psiquiátrica (humor alterado y ansiedad ante la presión), y por esto no se considera un desorden psiquiátrico. Cinco estudios del ejercicio calificado en CFS/ME demostraron un modesto disminuir en fatiga, pero la mejora en los síntomas del dolor, del sueño, autonómicos, inmunes, y cognoscitivos no se ha demostrado.

Dr. Pat Fennell

también ha desarrollado una enfermedad crónica , basado en ella propuso cuatro fases de hacer frente al SFC/ME. Este modelo anima a pacientes que recojan datos, toma el control de síntomas, afligirse por las pérdidas, y la búsqueda de una nueva identidad.

Comentario: Dr. Bruce Campbell y Clauw Fibromialgia Libro autoayuda y curso de su esfuerzo personal en línea de CFIDS y de Fibromialgia (ambos disponible en Inglés en www.cfidsselfhelp.org) se basan en Stanford ¡Modelo recomendado altamente! Los libros de Patricia Fennell están disponibles en Barnes y noble y otros libreros. Stein defendio la idea de laeficacia (es decir, la capacidad percibida de controlar enfermedad) y la aceptación de la enfermedad se asocia a resultados físicos y psicologicos positivos.

Profesor Fred Friedberg (universidad pedregosa del arroyo)

presentó un curso corto en SFC/ME y Fibromialgia a sus estudiantes, la información efectiva sobre éstas enfermedades condujeron a actitudes más favorables de los estudiantes de medicina del cuarto año. Dos puntos que los estudiantes asimilaron fuertemente eran, “es importante que los médicos entiendan el CFS,” y los “pacientes NO deben culparse por su enfermedad.”

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Fibromialgia, Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica en 8ª Conferencia del IACFS 5/5 (1)

Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica y otras enfermedades relacionadas.

Resumen sobre los puntos que se han abarcado en la 8ª Conferencia del IACFS sobre PARTE IV
Traducción y redacción por Fibromialgianoticias.com©  24-02-2007

Fuente; Charles W. Lapp, MD, Director Hunter-Hopkins Center, P.A., Charlotte, North Carolina , January 29, 2007

La información desarrollada a continuación procede de un documento elaborado por la fuente anterior, esta información no recoge datos médicos sino una idea clara y concisa para la información de los afectados de estas patologias sobre esta conferencia. Debido a la extensión de temas tratados y trabajos de investigación expuestos se tratará en diferentes capitulos.

Sesión pediátrica

Aunque se sabe que el SFC/EM puede ocurrir en niños y adolescentes, la falta de protocolo para la diagnosis en niños ha obstaculizado esta última en niños y adolescentes. Las investigaciónes en el adulto (Fukuda, y otros. Los anales de IM, 1994) se han utilizado tradicionalmente, pero los niños tienen sintomas específicos a la edad . Con este problema en mente, el IACFS nombró un grupo para la diagnosisi en la pediatria (DRS. Jason, Bell, DeMeirleir, Gurwitt, Jordania, lapón, Miike, Torres-Harding y Van Hoof). Durante más de un año el comité estudió varios acercamientos a diagnosis, y obtuvo una nueva definición, cuestionarios, y una hoja que anota para los pediatras.

Esta nueva definición combina los mejores aspectos de la definición de Fukuda con los mejores aspectos de la definición clínica canadiense de ME/CFS

(Carruthers, et al, JCFS 11 (1): 7-115, 2003), y ha producido dos cuestionarios con las preguntas que son más apropiados para las edades (para los 11 años inferiores, y 11-18 años). Para establecer una diagnosis de CFS/ME pediátrico las cinco categorías siguientes del síntoma deben ser cumplidas;

Malestar del Poste-exertional, Sueño no reparador, anormalidades en la cantidad la cantidad o en el ritmo del sueño, Dolor de Miofascial, abdominal, o dolor de cabeza, dos o más manifestaciones neurocognitivase; y por lo menos un síntoma a partir del dos de las tres categorías siguientes: (1) manifestaciones autonómicas, ( 2) manifestaciones neuroendocrinas, o (3) manifestaciones inmunes.

Se espera que esta definición pediátrica del caso conducirá una identificación más apropiada de niños y de adolescentes con CFS/ME. Un artículo sobre el la definición y el desarrollo de este protocolo aparecerá en el diario del Síndrome de fátiga crónica pronto. El artículo, los cuestionarios, y la hoja para anotaciones es accesible en línea en www.cfstreatment.info, y pronto estará disponible en www.aacfs.org y www.drlapp.net.

Adolescentes y SFC

Elke Van Hoof (Vrije Universiteit Brussel, Bélgica) habló sobre cómo los adolescentes con CFS/ME perciben su social ambiente social . Ella estudió a 27 adolescentes belgas (edad media 16 + 3 años), tres cuartos de ellos eran femeninos.

El inicio de la enfermedad era repentino en el 48% de casos, y llevó cerca de 1 año recibir una diagnosis. solamente el 22% podían atender a la escuela por completo tiempo, y tenian conflictos (el 52%) en la escuela. Un tercio (el 33%)conseguías ayuda de un profesor para continuar, el 82% tuvieron que saltar clases con frecuencia, y el 70% consiguieron grados que fallan.

Cuarenta por ciento estuvieron implicados en actividades extraescolares de vez en cuando, pero el 48% no tuvieron ninguna actividad fuera de escuela. Van Hoof concluyó que CFS/ME adentro la adolescencia puede conducir al aislamiento social, a grados que bajan debajo de su capacidad verdadera, y atención pobre en la escuela. Así el adolescente con CFS/ME es vulnerable a una imagen pobre del uno mismo y eficacia baja del uno mismo.

Presentaciones del cartel

Las docenas de papeles anticipados se someten cada año a un comité científico para considerar su revisión. Los mejores papeles se presentan típicamente a la asamblea entera, y los estudios menos sólidos son “carteles relegados” a un cuarto lateral a lo largo del pasillo.
Este año la calidad de los trabajos era tan buena que pidieron varios autores de estos dar un escrito resumen de sus resultados a la asamblea.

C. Lennartsson del instituto de Karolinska (Suecia)

confirmó informes anteriores que el entrenamiento del intervalo del nivel bajo está tolerado bien en CFS/ME. Mark Van Ness (universidad de el Pacífico) de quién midió en un grupo la fisiología de ejercicio inmunorespuestas metabólicas y al ejercicio. Confirmaron que la capacidad aerobia máxima (pico VO2) fue reducida adentro PWCs comparado a los controles sedentarios (24.3 ml/min/kg comparado a 31.4), y a la capacidad del oxígeno en el anaerobico el umbral también fue reducido. Introdujeron una nueva medida, DVO2/carga de trabajo de D que es también mucho más baja en PWCs que controles (7.7 en CFS/ME compararon a 8.9 en los controles, donde<8 es claramente anormal). El lactato del suero fue elevado en PWCs, sugiere un cambio anormal temprana al metabolismo anaerobico.

Fennell

(CEO de la gerencia de la salud de Albany) describió el paradigma del cambio que ella está viendo en la población paciente, a saber una cambio en el cuidado agudo al cuidado crónico que se necesita. Ella discutió brevemente su modelo en cuatro fases y el modelo de Wagner de gerencia crónica de la enfermedad. Impulsó si el paciente está respondiendo a la terapia; si la ayuda psicologica es necesaria; si la inhabilidad inevitable; y si las intervenciones estaban apropiadamente adecuadas a la fase de la enfermedad.

Garth Nicholson

señaló que la función mitochondrial es reducido en CFS/ME, y ese reemplazo esencial de lípidos mitochondriales podían mejorar la función mitochondrial y reducir la especie reactiva del oxígeno en el paciente. En dos estudios, los pacientes trataron con los glycophospholipids y las bacterias “buenas”(™ de NTFactor) alcanzó según se informa hasta una reducción del 43% de la fatiga.

Daniel Blockmans

(Leuven, Bélgica) divulgó que seleccionando al azar un placebo controló el estudio del cruce del methylphenidate (Ritalin™), 20mg diario, en 60 PWCs. recibieron o el estimulante o el placebo durante 4 semanas, entonces el tratamiento fue fué seguido otras 4 semanas más. Se usó el SF-36, escala de depresión del hospital y Escala de la ansiedad, y escalas análogas visuales para el dolor, cognición, fatiga y otros síntomas, Blockmans que esta medicación estimulante mejoró fatiga y la concentración perceptiblemente en el 17% de casos.

F. Garcia-Fructuoso

(Clínica CIMA, Barcelona) también proporcionó un trabajo en el efecto del modafanil (Provigil™, otro tipo de estimulante) en PWCs. Modafanil podía a reducir la somnolencia del día por un promedio de el 25% en 31 PWCs. Sin embargo, el 65% de pacientes tuvieron algunos efectos nocivos (sobre todo ansiedad, pánico, irritabilidad o palpitaciones), y 5 tuvo que retirarse del estudio. La droga no interfirió sin embargo con el sueño..

Comentario: También hemos observado ese PWCs con hipersomnolencia o somnolencia diaria excesiva del día responden muy bien a las medicacion de este estimulante.El informe recoge una cierta mejora en la concentración y en la atención también. En la experiencia los efectos adversos son generalmente suaves si los pacientes comienzan con una dosis baja y se instaura lentamente.

Staci Stevens

(Workwell, universidad del Pacífico) utilizó Examen SF-36 para supervisar el malestar del postesfuerzo después de 10 minutos de ejercicio en una bicicleta ergométrica. Aunque pacientes y controles tenían resultados similares antes del ejercicio y después de 7 días , los controles necesitaron solamente 1 día para recuperarse, mientras que ningún PWCs se había recuperado después de 2 días y el 50% requirieron 5-6 días para recuperarse

Kenny DeMeirleir

(Vrije Universeteit Bruselas, Bélgica) divulgó que 20-25% de belgas sufre típicamente una intolerancia de la lactosa y de la fructosa, respectivamente, mientras que el 71% de PWCs tenía intolerancia a la fructosa (fructosas, habas, coliflor, col, y sí, coles de Bruselas). La intolerancia de lactosa era similar (el 20%) en PWCs y la población en general.

Jonatán Kerr

(universidad del St. George, Londres) ha hecho estudios genomicos y proteomicos extensos en PWCs. Esta vez él trató sobre las secuencias del RNA de la no-codificación del cortocircuito del miRNA que son producido en el núcleo, emigrar al citoplasma, y regular la traducción (producción celular de la proteína). Estudiando 15 PWCs y 30 controles, Kerr encontró 4 miRNAs únicos en PWCs.

Paul Cheney

trató que en PWCs se demuestró la evidencia de disfunción diastólica y es una constante con sabido deficiencias de la energía mitochondrial o celular en pacientes con CFS/ME y FM. Comentario: Nuestra oficina ha obtenido los cardiogramas de la impedancia en por lo menos 8 PWCs, y han considerado solamente disfunción diastólica trivial, una condición que se divulga en incluso individuos sanos. la ecocardiografia no constató ninguna anormalidad significativa.

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Fibromialgia sindrome de fatiga cronica investigaciones 4.67/5 (6)

Resumen sobre los puntos que se han abarcado en la 8ª Conferencia del IACFS sobre Fibromialgia, Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica y otra enfermedades relacionadas. PARTE I

Traducción y redacción por Fibromialgianoticias.com

Fuente; Charles W. Lapp, MD, Director Hunter-Hopkins Center, P.A., Charlotte, North Carolina , January 29, 2007

  • La información desarrollada a continuación procede de un documento elaborado por la fuente anterior, esta información no recoge datos médicos sino una idea clara y concisa para la información de los afectados de estas patologias sobre esta conferencia.

Debido a la extensión de temas tratados y trabajos de investigación expuestos se tratará en diferentes capitulos.

IACFS

  • Ha reunido a 250 profesionales de la medicina y 300 pacientes con una representación mundial que aglutinó a 21 paises.
  • Avances en el protocolo de diagnóstico a niños y adolescentes con la enfermedad de SFC/EM
  • Aumento en la investigación en estos dos últimos años (sobre todo en aspectos físicos de la enfermedad)
  • Introducción en la investigación del estudio e interacción del material genético en la enfermedad así como el papel de las proteinas fabricadas en las celulas.
    Estos dos nuevos campos de investigación están ayudando a la compresión de FM y SFC/EM.

Seiki Tajima de Osaka, Japón,

estudia la actividad y respuestas del sueño llegando a la conclusión que la carencia de sueño reparador es totalmente identificable con cinco tipos de patrones anormales de sueño.

Mahoney

en otro estudio precisó una alta prevalencia del síndrome metabólico (obesidad central, colesterol elevado y trigliceridos, azucar elevada) con las consiguientes consecuencias a largo plazo en la función coronaria por lo que nace la necesidad de vigilar este aspecto.

Margaret Chicorella

fisiologa y abogada de la Universidad del Pácifico, demostró la necesidad de realizar dos pruebas de esfuerzo en el plazo de 24 horas para obtener valores reales de la fatigabilidad. Esta es la segunda prueba realizada refleja una disminución notable del ejercicio, resultando una prueba sustancial y concluyente para acceder a prestaciones sociales por la enfermedad.

Paul Nedstat

utilizó la resonancia magnética espectroscópica para demostrar que determinada sustancias están alteradas en el cerebro de personas con SFC/ME, Estos niveles elevados se correlacionan con los niveles de fátiga y descartan la depresión o ansiedad ya que no se dan estos valores en estas patologia psiquiatricas.

José Montoya

hablo de sus estudios recientes con valgaciclovir en una muestra de doce personas con fatiga viral inducida, mejoraron nueve pacientes pero ninguno de ellos eran claros pacientes de SFC/EM.

Se aguarda con gran espectación a hacer el estudio con pacientes de SFC/ME.Recabó en la importancia de aclarar que esta droga es peligrosa y debe ser usada con precaución.

Martin Lerner

Universidad de estado de Wayne, Detroit, aunó a subgrupos de pacientes con EBV peersistente y/o de citomegalovirus, cambios electrocardiográficos y sintomas de SFC/EM.

Tratados con varcyclovir y valgancyclovir según corresponde cada caso; mejoraron de susu sintomas como fátiga, taquicardias, dolor de pecho, sincopes, sintomas de gripe y no se encontraron efectos secundarios serios por la administración de la medicación.

Sobre el dolor

Dan Clauw

Universidad de Michigan, expuso que cada persona posee una tolerancia la dolor y esta viene dada por la genética y por la experiencia. En los estudios ha detectado que las personas con FM tienen un umbral de dolor normal para detectar el dolor pero este umbral disminuye ante el tipo de estimulo como puede ser presión, calor, ruido y el estimulo eléctrico.

Esto ha sido demostrado mediante la exploración funcional del MRI (técnica basada en imágenes).

Por lo que demuestra que las afirmaciones del paciente de Fibromialgia respecto al dolor son reales. También ha demostrado que el dolor no tienen relación con la depresión, pero que las personalidades negativas tienden a experimentar más dolor.

Estima válidos la necesidad de tratamiento a nivel de terapia, farmacológica, ejercicio aeróbico, terapias alternativas (hispnosis, biofeedback, acuputura, quiroparatica y electroestimulación.

La evidencia demuestra que el tratamiento debe ir encaminado por fármacos como antidepresivos triciclicos (amitriptilina, cyclobenzaprina) SNRIS ( venlafaxine, duloxetina) y probablemente SSRIS, tramadol.

La evidencia en cuanto al uso de la hormona del crecimiento y tropisetrón es débil y ninguna para los AINES (ibuprofeno, naproxeno, etc…) corticoesteroides y guananfesin.

Claw dice no a el uso de los opiodes, narcóticos o medicaciones para el sueño.
Recomienda Xyrem, roprinolole, pramipexole y neuromoduladores. Precisó que hay una fuerte predisposición genética siendo la probabilidad en la generación inmediata de un 8 a 1 el riesgo de padecer Fibromialgia.

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Ampligen estudios positivos en la fase III Valora la información

Ampligen estudios positivos en la fase III

Resumen sobre los puntos que se han abarcado en la 8ª Conferencia del IACFS.

Fibromialgia, Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalopatía Miálgica y otra enfermedades relacionadas. PARTE II

Traducción y redacción por Fibromialgianoticias.com | 19-02-2007

Fuente; Charles W. Lapp, MD, Director Hunter-Hopkins Center, P.A., Charlotte, North Carolina , January 29, 2007

La información desarrollada a continuación procede de un documento elaborado por la fuente anterior, esta información no recoge datos médicos sino una idea clara y concisa para la información de los afectados de estas patologias sobre esta conferencia. Debido a la extensión de temas tratados y trabajos de investigación expuestos se tratará en diferentes capitulos.

Epidemiología

Rosemary Underhill , asociación de New Jersey SFC/ME, estudió el predominio de la fatiga crónica y del SFC/ME en descendientes de madres con SFC/ME. Un cuestionario a los miembros del NJCFSA (anterior asociación) identificó a 108 madres médico-documentadas con. SFC/ME.Habían 220 descendientes . el 24% de madres tenían un hijo con SFC/ME o fatiga crónica (CF) documentadad.

SFC/ME ocurria en el 5.5%, y el11.4% tenía fatiga crónica. Afecta a hijos e hijasigualmente, la mitad enfermó después de la edad 18. el 42% de los descendiente con SFC/ME estaban recuperados ya, como había una mitad de ellos con fc.
Leonard Jason, universidad de DePaul, Chicago, hizo un estudio del impacto económico del SFC/ME que estimaba costes directos e indirectos unidos eran de $22.341 por persona y suponia un coste anual en la economía de los E.E.U.U. de 19.6 a 25.2 mil millones dólares.

Ampligen

Guillermo Carretero, CEO de Hemispherx Biopharma, señaló que los estudios de la fase III han sido positivos – demostraron un aumento del 16% en capacidad del ejercicio en temas tratados y datos preliminares han sido remitidos a la FDA para el uso de la droga, Ampligen. No hay datos sobre cuando el proceso estará completo o Ampligen estará disponible para los pacientes

Función del cerebro

Gudrun Lange

universidad de la medicina y odontología de New Jersey, basó su exposición en la investigación del cerebro. Describió que las pruebas neurocognitivas demostraban la disfunción cognoscitiva en CFS/ME, y precisaron que la prueba es mucho más positiva en pacientes postrados en cama (probablemente más enfermos) y después de máximo esfuerzo .

Las herramientas radiológicas que demuestran resultados positivos son exploración de MRI, de CT, exploración de SPECT y del PET scanning (que miden flujo cerebral de la sangre), protón SPECT o resonancia magnética Espectroscopia (miden los metabolitos del cerebro comola glucosa), y nivel MRI funcional dependiente del oxígeno de la sangre (o el fMRI, que miden la activación en las áreas del cerebro del dolor) El déficit cognoscitivo dominante es la velocidad de la tratamiento de la información; los resultados metabólicos han sido variables, dependiendo de metabolito y el grupo que lo estudia.
Los doctores de Barcelona, de España, y de Santiago, Chile, presentaron sus resultados de la exploración de SPECT en pacientes con síndrome de fátiga crónica comparado pacientes con depresión.

Dr. Garcia-Quintana

demostró que el flujo de la sangre en cerebro se vé disminuida en los lóbulos frontales solamente en pacientes con depresión., pero en pacientes con síndrome de fátiga crónica se reduce en lóbulos frontales y tallo cerebral; Pacientes con síndrome de fátiga crónica también tiene un aumento del flujo de sangre en el tálamo (en el centro del control del dolor).

Después de ejercicio

(o de la tensión mental tal como rompecabezas, historias cortas, o cubicar números) el flujo cerebral de la sangre disminuye en regiones temporal frontal, pre-frontal, anterior, en más el de 87% .

Comentario:

Éstas conclusiones se han dado anteriormente, pero confirma estudios anteriores en los E.E.U.U. Hemos sabido durante una década que el frontal, el lóbulo temporal, y el flujo de la sangre del tallo cerebral se reduce en pacientes con síndrome de fátiga crónica , con lo cuál se piensa que puede causar problemas de creatividad/motivación/memoria (lóbulos frontales), humor y memoria (lóbulos temporales), y el sueño/la fatiga/los centros autonómicos del tallo cerebral ¡También sabíamos que el ejercicio y el esfuerzo mental exacerban la reducción del flujo hasta pasadas 72 horas! La nueva noticia es que el elastase y los niveles elevados de RNaseL se correlacionan con flujo reducido de la sangre.

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Síndrome de Fátiga Crónica e hipersensiblidad quimica con tóxicos ambientales Valora la información

Miquel porta relaciona Síndrome de Fátiga Crónica e hipersensiblidad quimica con tóxicos ambientales.

El pasado 30 de Enero de 2007 El pais publicó un articulo redactado por Miquel Porta. Investigador del Instituto Municipal de Investigación Médica de Barcelona (IMIM-PRBB) y catedrático de Salud Pública en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona.

Dicho investigador relacionó la toxicidad del medio ambiente como causa del Síndrome de Fátiga Crónica e Hipersensibilidad química múltiple.

Se recoge en el siguiente párrafo;

” Aunque generalmente no tengan gusto ni olor, aunque sean tan invisibles en algunos medios de comunicación, aunque se encuentren en concentraciones tan bajas en el imaginario colectivo, los contaminantes tóxicos persistentes constituyen un riesgo real para la salud humana y el medio ambiente. Con productos altamente tóxicos están mermando nuestra calidad de vida: contribuyen a causar efectos como infertilidad y malformaciones congénitas, trastornos del aprendizaje, hipotiroidismo y otras enfermedades endocrinas, inmunodepresión, alergias y sus trastornos asociados, síndromes de fatiga crónica y de hipersensibilidad química, alteraciones epigenéticas y cambios en la expresión génica, promoción de cánceres, diabetes o algunas de las enfermedades mal llamadas degenerativas (Parkinson, Alzheimer).”

Está recogido del articulo “Cerco a las sustancias tóxicas persistentes”

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Los hijos del plomo Valora la información

Escrito por César Tovar el ENERO 8, 2007 para SEMANARIO

A Met-Mex Peñoles, de Alberto Bailleres, le ha ido muy bien con el incremento del 40 por ciento anual en su margen de utilidades. Esto trae consigo beneficios a todo aquel que trabaja en esta compañía o en su cadena de proveedores. Es el primer productor de plata a nivel mundial.

Sin embargo, existe un lado oscuro donde la empresa aún tiene una deuda.

Es la herencia de las 20 mil víctimas, todas menores de edad, por el plomo que esta compañía arroja al ambiente debido a sus procesos industriales. Envenenamientos, hemorragias, hasta daños cerebrales y óseos, son el legado que la empresa minera dejó a los habitantes de las populosas colonias cercanas, donde encontramos a cinco familias que subrepticiamente accedieron a narrar sus historias. Gente cansada de tanto luchar y de lograr muy poco.

Hace ocho años, el pediatra Manuel Velasco hizo pública la intoxicación que sufrían 50 niños a causa del plomo. Todos vivían en la colonia Luis Echeverría, un asentamiento irregular colindante con Peñoles (quien lo desapareció adquiriendo las casas).

Entonces, los afectados fueron tema en todos los medios de comunicación y, a la vez, fue la oportunidad de muchos políticos para congraciarse con una sociedad indignada.

Al paso del tiempo, los medios cayeron en el olvido sistemático de este asunto.

Demasiadas casualidades

Juana María Puentes Briones siempre pensó que la empresa los dejaría a la deriva, que tarde o temprano la compañía acallaría conciencias y voces.

Madre de cuatro, luchó incansablemente por el bienestar de sus hijos.

Es por ello que la abuela, María del Rosario Briones González, asegura que el último pensamiento de Juana, antes de morir prensada entre los fierros retorcidos de la camioneta estampada contra un árbol, fue dedicado a sus hijos: Brandon de 12 años, Miguel Ángel de 7, Itzel de 5 y Luis de 4.

“Hace dos años que se nos fue”, dice María del Rosario en su casa, ubicada en una vecindad oscura y fría de la colonia 1 de Mayo y que está contigua a Peñoles.

Es realmente un cuarto de 40 metros cuadrados, y lo comparte con José Luis, el esposo alcohólico que no aporta un peso al gasto familiar. Ahí también vive su hija Diana, con sus hijos María Fernanda, de 3 años, y Jaziel, de 2.

“Con un hombre que no da para ‘el chivo’ uno tiene que meterle duro”, dice con una sonrisa tibia la mucama del hotel Marriot, donde gana 2 mil 400 pesos al mes.

Con ese sueldo viven los nueve miembros de la familia.

“Más lo que le mendigo a José de vez en cuando”, dice la abuela.

Cuando el llanto le recorre la cara huesuda, observa sobre el piso a Jaziel, que con sus 2 años apenas se arrastra porque la malformación de sus pies no le permite caminar. Pero aún así, sonríe.

Tampoco habla, sólo balbucea y vuelve a sonreír.

“Además, siempre le sale sangre de la nariz…”, dice Diana, la mamá, al percibir la mirada incrédula del reportero, que fijaba su atención en los pies diminutos de huesos salidos, picudos, sin embonar.

“Los doctores de Peñoles siempre me dijeron que los problemas que tiene mi bebé son porque su papá seguramente se drogaba, pero eso no es cierto, la verdad es que yo siempre tuve niveles muy altos de plomo cuando me embaracé”, añade Diana, que se encarga de cuidar a sus dos niños y a los cuatro de la difunta hermana.

Basta ver a Jaziel, con promedios de 10 miligramos de plomo desde que nació, para percatarse que sufre de un coeficiente intelectual menor al de alguien de su edad. Su cerebro no terminó de desarrollarse. Es un efecto común entre los niños afectados por el plomo.

A media cuadra de la casa de Jaziel, en una vivienda de fachada verde, Erika González Guerrero fuma su noveno cigarro del día. A sus 32 años, asemeja 50.

Derrotada, se estremece cuando confiesa que sus seis hijos son de tres padres diferentes. Dice que nunca quiso envejecer sola: “entregaba el cuerpo y alma, pero me malpagaron”.

En soledad, aprendió a acompañarse para criar a Rubén, María Candelaria, Israel, Juan, Eliud y Anselmo.

No trabaja, vive con sus padres, quienes mantienen a las siete bocas con un sueldo de sirvienta y con la venta de cachitos de lotería. Juan González Guerrero apenas tiene 10 años y ha presentado niveles de plomo en la sangre que han llegado a los 60 miligramos.

Juan expone sus piernas escuálidas al viento frío, mientras juega con sus vecinos, Jaziel entre ellos, que apenas se arrastra.

A Juan, hace cuatro años que le diagnosticaron hiperactividad y ahí inició el calvario para Erika, su madre.

Mientras la mujer cuenta los problemas de Juan, éste corre, grita y desespera.

Él, que ha sido visto por cuatro neurólogos y dos psiquiatras, no comprende lo que ocurre, sólo le interesa ensuciarse más, rascarse menos, maldecir libremente; total, como dice Erika: “ya nada funciona con él”.

Ni siquiera el Rivotril y el Rohypnol, drogas que consumió largo tiempo a petición de los médicos, han podido parar la hiperactividad de Juan.

El déficit de atención lo hace un analfabeta porque no puede estudiar. Sólo estuvo unos meses en primero de primaria.

Juan no mide el peligro, pasa el tiempo subiendo y colgándose de los vagones del tren que pasa diariamente por las vías, frente a su casa.

La afectación que le aqueja no tiene remedio, vivirá a expensas de la suerte, sin tener oportunidad de prepararse, o siquiera de aprender un oficio.

La confirmación

“¡Entonces mis hijos no son los únicos!¡Entonces sí era el plomo!…”, exclama con una risa fastidiada Esperanza Olague, madre de Roberto, de 27 años, María Elena de 26, Agustín de 24, Esteban de 23, Julio de 12 y Lupita de 9, al escuchar la historia de Juan.

Esta familia también vivió en la colonia Echeverría, pero fue reubicada por Peñoles, que les adquirió su casa en 38 mil pesos. Con ese dinero compraron un terreno que hoy sigue baldío.

Viven de prestado en una casa de la madre de José, el esposo que se dedica a fabricar tubos para calentadores de leña.

A pesar de sus edades, ninguno de los hijos es independiente.

Y no porque no quieran trabajar, sino por un impedimento infranqueable: presentan un marcado retraso mental, un cerebro pequeño y seco.

Todos los hijos de esta familia fueron afectados en algún momento de su vida por el plomo en la sangre. Roberto, el mayor, llegó a tener hasta 80 miligramos.

El mayor logro es el de la chica, que apenas puede realizar lecturas lentas y entrecortadas.

El que llevó la peor parte fue Roberto, el mayor. Tiene 27 años, no pasa el 1.60 metros de altura y cada tarde la pasa sentado sobre la banqueta, viendo jugar a sus vecinos.

No habla, pocos conocen su voz, sólo la utiliza en las madrugadas, cuando el dolor en las articulaciones le provoca lágrimas y berridos. El resto del tiempo se comunica con la cabeza, siempre está asintiendo.

Se asombra con el flash de la cámara, quiere saber por qué la luz lo ciega, lo intimida.

Completa inocencia, los vecinos lo empujan, lo nombran “Orco” en referencia a un personaje de la película El Señor de los Anillos, y así denota gusto, porque puede sentirse aceptado. Aunque no patee el balón, al menos siente un ápice de vida en el abismo negro donde habita.

A más de dos décadas, Esperanza todavía llora la tragedia de sus hijos.

“Cada día me lleno de miedo, porque no sé si me puedo morir… luego mis hijos…

“¿Qué harían?… No pueden cuidarse solos, dependen de mi viejo y de mí. ¿Por qué no los ayudaron?… El día que nos muramos (sic) van a andar de mendigos, pidiendo limosna”, dice con largos sollozos.

Reubicación tardía

Y para otras familias las cosas no pintan diferente: bajo otras condiciones pero con idénticas carencias, Eddy de la Cruz Barrón es la fiel imagen de los adultos afectados por el plomo. Con un cuarto de siglo viviendo, tiene pinta de cincuentona.

Sus hijos son Esmeralda de 10 años, Johan de 9 y Christian de 6, a los que mantiene con el sueldo de Ismael, el esposo que cava tumbas en el panteón municipal.

Eddy dice que a pesar de todo, intenta ser feliz y transmitirles a sus hijos ese optimismo. En su jacal imperan el frío y el polvo. No tiene piso firme y con el lodo formado por las lloviznas de invierno la gripe es recurrente.

Los tres menores nunca han bajado de 20 microgramos de plomo, incluso llegaron a superar los 30. Y cómo no sería así, cuando la tierra de su propiedad tiene altos contenidos del metal, tierra en la que toda la familia come, duerme, sueña…

“Mis hijos tampoco aprenden en la escuela, no hacen caso, no se concentran. Me dice la maestra que el problema es ese, que no pueden poner atención. “Cuando les explico algo, lo entienden como a la cuarta vez, pero luego dejan de hacerlo, se les olvida, por eso reprueban”.

Con un tono más amarillo que moreno, Christian pide le preguntemos, se dice nervioso, quizás por eso corre y trepa, escupe y grita: “¡Pinche Peñoles!, ¡pinche!, -ríe a plenitud-, eso dice mi mamá cuando me pongo malote”.

Así, el buen carácter es de los pocos refugios que le queda a esta gente, a quienes las hemorragias nasales, los dolores en articulaciones y la incapacidad de aprendizaje forman ya su cotidianeidad.

En otro lugar

Al otro extremo del perímetro afectado, en la zona más céntrica de la ciudad, María de Lourdes Flores Muro recibe a Semanario.

En la sala de la pequeña casa narra que aunque sus condiciones no son de pobreza extrema, como en colonias vecinas, el plomo tampoco los respetó.

Viven justo frente a Fertirey, la filial de Peñoles dedicada a la producción de fertilizantes. Por ello, el olor ambiental es agresivo, sofocante.

Alejandra y Francisco, sus vástagos, rondan los 30 miligramos de plomo en la sangre. A sus 13 y 14 años respectivamente, padecen de hiperactividad, incapacidad de retención y sangrados, es decir, los síntomas recurrentes. La más pequeña, despierta y vivaracha, fue tratada desde los tres años por los neurólogos, al padecer fuertes choques de identidad.

Francisco, por su parte, es taciturno y ensimismado. Pasa como un fantasma por el pasillo, estornuda y la madre explica que no tiene gripe, simplemente es un mal crónico a causa de la contaminación.

“Nosotros tenemos miedo de que mis hijos se enfermen, sobre todo la niña, aquí hay mucho cáncer en mujeres, incluso casos de esterilidad… ya mucho daño les han hecho al no poder aprender como debe ser, por eso queremos que nos lleven de aquí, que nos reubiquen, pero Peñoles no nos hace caso, no les interesa escucharnos”, explica consternada María de Lourdes. Editado por Fibromialgia.nom.es/10-01-2007

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“ABRIENDO CAMINO. Principios Básicos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica e Intolerancia Química Múltiple”

Libro de Fibromialgia Abriendo camino

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La Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Intolerancia Química Múltiple son enfermedades diferentes de gran impacto social, laboral y personal que, lamentablemente, no tienen el reconocimiento necesario y presentan muchas veces síntomas comunes en los que el dolor, una fácil fatigabilidad, sensibilidad ante sustancias químicas y alteraciones en el estado de ánimo, tienen un papel relevante.

El Dr. Ferran J. García-Fructuoso, con gran experiencia profesional en estas patologías

Es frecuente que todas estas enfermedades sean consideradas psicosomáticas o incluso directamente psiquiátricas, cuando todos los estudios indican claramente que muy pocos pacientes podrían ser incluídos en un diagnóstico psiquiátrico concreto. El Dr. Ferran J. García-Fructuoso, con gran experiencia profesional en estas patologías, aborda en este libro el estado actual del conocimiento sobre estas enfermedades y plantea con claridad la revisión histórica y los procesos diagnósticos, pronósticos y terapéuticos de cada una de ellas.

ABRIENDO CAMINO. PRINCIPIOS BASICOS DE FIBROMIALGIA, FATIGA CRONI CA E INTOLERACIA QUIMICA MULTIPLE

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COMER ALIMENTOS CON RESTOS DE PRODUCTOS TOXICOS RETRASA EL APRENDIZAJE

Fuente | Levante, El mercantil valenciano/9-12-2006

El laboratorio de Neurobiología del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), que dirige Vicente Felipo, ha identificado algunos de los mecanismos que dificultan la capacidad de aprendizaje en ratas que han ingerido alimentos contaminados por sustancias tóxicas como metilmercurio, plomo o los PCB (bifenilos policlorurados), según informaron ayer fuentes de la Generalitat.

El conseller de Sanidad, Rafael Blasco, destacó los proyectos que se desarrollan en la Comunitat Valenciana dedicados al estudio de las alteraciones del sistema nervioso como consecuencia de los alimentos que presentan sustancias tóxicas de la contaminación ambiental.

La contaminación de los alimentos puede ocurrir como consecuencia de la contaminación ambiental que puede llegar a la cadena alimentaria a través del aire, del agua y del suelo, como ocurre en el caso de los metales tóxicos, los PCB y de las dioxinas.

Las investigaciones desarrolladas en el Centro de Investigación Príncipe Felipe, dentro de un proyecto internacional en el que participan laboratorios de todo el mundo, tratan de identificar los efectos tóxicos provocados por la exposición a estos agentes neurotóxicos y clarificar sus mecanismos de acción.

La investigación del equipo del doctor Felipo ha demostrado en ratas que las sustancias tóxicas presentes en algunos alimentos contaminados alteran especialmente el desarrollo cerebral de los animales cuando todavía se encuentran en el vientre materno o cuando son recién nacidos.
El Centro de Investigación Príncipe Felipe ha descubierto que el sistema nervioso es particularmente vulnerable a los agentes tóxicos durante su fase de desarrollo, incluso a niveles de exposición que no presentan efectos duraderos en el sistema nervioso adulto.

En este sentido, los resultados obtenidos mediante la experimentación en animales permiten indicar que los fetos y los recién nacidos son los más vulnerables ante las sustancias tóxicas y que sus efectos aparecen a niveles relativamente bajos.

El aumento de los casos que presentan deficiencias en el desarrollo embrionario ha motivado el estudio de los efectos de la exposición durante este período de tiempo a diversos contaminantes ambientales como son los PCB o el metilmercurio.
Los contaminantes orgánicos liberados al medio ambiente son muy resistentes a la degradación y se degradan muy lentamente, por lo que se acumulan en el medio ambiente y llegan a la cadena alimenticia.

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¿Buscas ayudas suicidio online?

Según los datos de un equipo de psiquiatras de los hospitales Sant Pau, Santa Creu y el Centre Psicoteràpia Barcelona-Serveis salud Mental, las consultas en Internet antes de intentar suicidarse en la franja de edad de los 15 y 30 años es del 80%. Los expertos han bautizado a este fenómeno con el nombre de cibersuicidio.

ayudas suicidio online
Por ello nace una nueva página web www.suicidioprevencion.com creada para prevenir e intentar así disminuir el número de intentos de suicidio que ocurren, ya que es una de las causas principales de muerte en los países ricos y la segunda causa de muerte entre la población de entre 15 y 30 años.
Esta página web intentan abordar problemas de conductas autodestructivas y suicidas desde diferentes prismas. La finalidad es informar, ayudar, orientar y asesorara a personas con esta problemática. También los profe-sionales sanitarios podrán buscar solución a problemas que se les puedan presentar en la práctica habitual.

Todo ello, hablando de una forma directa y profesional para ayudas suicidio online

Pretenden que sirva de válvula de escape para que muchas personas expongan su dolor y sus preocupaciones. Para ello explican claramente los mitos y prejuicios del suicidio, el cómo poder preguntar sobre el tema, proponen un plan de prevención, consejos para las personas que estén pensando en suicidarse o conozcan a alguien que sepan que lo están pensando, etc.

¿Necesitas ayuda?   Suicidio prevención

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La UE prohíbe el uso de plomo, cromo, mercurio y cadmio Valora la información

La UE prohíbe el uso de plomo, cromo, mercurio y cadmio en ordenadores y móviles por motivos de salud

El Ejecutivo comunitario estudiará cada reclamación de la industria para asegurarse de que no hay alternativa al empleo de estas sustancias

Los fabricantes de electrodomésticos y otros aparatos electrónicos como ordenadores y teléfonos móviles no podrán comercializar a partir de mañana en la UE sus productos si incluyen seis sustancias tóxicas, entre las que figuran el plomo, el cromo, el cadmio y el mercurio, en virtud de una nueva ley que los prohíbe por motivos de salud, a pesar de que se podrán seguir vendiendo los aparatos que fueron puestos en el mercado antes de esta fecha, indicaron fuentes comunitarias.

plomo, cromo, mercurio y cadmio

plomo, cromo, mercurio y cadmio

El plomo, el cadmio, el mercurio y el cromo hexavalente, así como dos grupos de retardadores bromados de fuego –el bifenilo policlorado y el éter de bifenilo polibromado– son las sustancias que no podrán incluir aparatos electrodomésticos y otros electrónicos debido a que son considerados perjudiciales para la salud por parte de la UE.

Esta disposición se incluye en la directiva sobre restricciones en sustancias de riesgo que fue aprobada en 2003 y que todos los Estados miembros han transpuesto a sus legislaciones nacionales. Entrará en vigor mañana y afectará a la composición de una amplia gama de aparatos e instrumentos para cuyo uso es necesaria la red eléctrica.

Entre ellos, la Comisión señaló electrodomésticos caseros, equipamiento de comunicaciones –incluidos ordenadores personales y teléfonos móviles–, así como instrumentos eléctricos, juguetes o artículos de iluminación.

objetivo de la directiva

El objetivo de la directiva es eliminar de la composición de ciertos aparatos electrónicos sustancias que suponen un riesgo para la salud humana y para el medio ambiente. Por ejemplo, la Comisión indicó en un comunicado que el plomo y el mercurio “pueden afectar al cerebro y al sistema nervioso y son particularmente peligrosos para las mujeres embarazadas y para los niños pequeños”.

Por su parte, los retardadores bromados de fuego “pueden dañar el sistema reproductor humano, podrían transformarse en altamente tóxicos y provocar tumores”. Estos compuestos también son “tóxicos en ecosistemas acuáticos, donde también se acumulan y persisten”.

entrada en vigor

La entrada en vigor de esta directiva supone que a partir de mañana los fabricantes de esta clase de productos –tanto en la UE como en países terceros– no podrán introducirlos en la cadena comercial de los Estados miembros. Sin embargo, fuentes comunitarias apuntaron que los aparatos que se venden al minorista, por ejemplo, no tendrán que estar exentos de los componentes de riesgo a partir del 1 de julio, puesto que se permitirá la venta de los artículos fabricados en virtud de la antigua norma que ya hayan sido incluidos en la cadena comercial.

De esta forma, sólo podrán adquirirse productos con estas sustancias que se pusieron en el mercado antes de la entrada en vigor de la directiva y las fuentes apuntaron que la responsabilidad de velar por que no sean aparatos de fabricación posterior corresponderá a las empresas encargadas de comercializar estos productos, ya sea como distribuidores o como detallistas.

el Ejecutivo comunitario estudia concienzudamente cada demanda

Fuentes comunitarias indicaron, no obstante, la posibilidad de que los fabricantes demanden una derogación del cumplimiento de estas normas a la Comisión hasta que sean capaces de hallar métodos alternativos para hacer funcionar los aparatos, pero sin las sustancias prohibidas.

La Comisión ya ha estudiado “ciertas” de estas demandas y las fuentes admitieron que es cierto que en “en el campo de la electrónica no se puede lograr una eliminación total de un día para otro porque hay aplicaciones que simplemente no pueden funcionar y hay que adaptarlas”.

Explicó que el Ejecutivo comunitario estudia concienzudamente cada demanda, particularmente para asegurarse de que no hay alternativa al empleo de estas sustancias. Sin embargo, advirtió de que no existen provisiones legales en la nueva ley para permitir que una empresa siga fabricando artículos con las sustancias durante el periodo de estudio de su demanda de derogación.

azprensa.com

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