Con motivo de la celebración desde la Asociacion ACOFIFA  con motivo del 12 DE MAYO, DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA,ha programado las siguientes actividades para toda esa semana:

8 DE MAYO:

Colocación de mesas informativas en distintos puntos de la ciudad.

12 DE MAYO:

Peregrinaje a Santiago de Compostela. Se hará el camino primitivo (4,5 Km) desde el Monte del Gozo hasta la Plaza del Obradoiro, donde se leerá el manifiesto, simbolizando un poco el peregrinaje al que nos vemos sometidos los enfermos de fibromialgia de médico en médico. ( Ir en autobús hasta el Monte del Gozo y caminar desde allí hasta la Plaza del Obradoiro, se leería un manifiesto, se haría nos haría entrega de un certificado por parte de la archidiócesis de Santiago de Compostela y se soltarían palomas mensajeras)

Asociacion ACOFIFA

Asociacion acofifa

Se hará entrega del manifiesto al VALEDOR DO POBO en su sede.

Por ultimo la comida sería en un restaurante de Santiago y después vuelta a Coruña en autobus.

PRECIO DE AUTOCAR + COMIDA = 15 euros por persona para cubrir los gastos provisionalmente

Es necesario cubrir una ficha con vuestros datos personales porque al final del trayecto se nos entregará un certificado confirmando la realización del mismo.

Todas aquellas que deseen acompañarnos, familiares, amigos, vecinos, y todo aquel que le apetezca, que pasen por la asociación o que llamen al teléfono de la asociación:

981 20 68 99. (De 9 hrs a 13 hrs) o al 626 988 363

Tendremos servicio de coche escoba para aquellas personas que no puedan hacer todo el trayecto a pie.

También aquellas personas que no deseen o no puedan hacer el camino pueden acompañarnos a nuestra llegada a la Plaza del Obradoiro.

15 DE MAYO:

Jornada de convivencia de las asociaciones que formamos FEGAFIFA, Federación Gallega de Asociaciones de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, en el Balneario de Mondariz. Incluye circuito termal.
Para anotarse llamar al teléfono de la asociación: 981 20 68 99 (De 9hrs a 13 hrs) o al 626 988 363.

También se hará la presentación del ejemplar nº 1 de nuestra revista. Más adelante informaremos el día exacto.

Como veis tenemos actividades para todos los gustos.

ANIMAROS A PARTICIPAR, NECESITAMOS DE VUESTRA PARTICIPACION PARA PODER LLEVAR TODO ESTO ADELANTE.

YO YA ME APUNTE ¿TU TE APUNTAS? GRACIAS.

Actualizacion a 2016 visita su web

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Una campaña itinerante recorre desde el 6 de mayo 10 Comunidades para concienciar sobre la necesidad de que la sanidad pública atienda de forma especializada a los pacientes de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

La Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, que reúne a 67 asociaciones en toda España y representa a unas 20.000 personas, pone en marcha una campaña itinerante e interactiva que busca concienciar sobre la importancia de que la sanidad pública atienda adecuadamente las necesidades de los afectados por estas patologías.

La fibromialgia, cuya causa es aún desconocida, es una condición que causa dolores musculares y articulares de larga duración, en ocasiones incapacitantes, y fatiga. Afecta de forma mayoritaria a mujeres y se manifiesta además con diversos síntomas: dificultad para dormir, rigidez, dolores de cabeza, sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y los pies, falta de memoria o dificultad para concentrarse.

La coincidencia de estas manifestaciones con las que acompañan a otras patologías y la falta de pruebas médicas concretas que permitan identificar el origen e intensidad de estos síntomas, unido a la carencia de formación e información de que disponen actualmente los médicos de atención primaria y especialistas en España, merma significativamente la calidad de vida de los afectados y de su entorno más próximo.

El Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) se caracteriza fundamentalmente por fatiga intensa sin causa conocida y de carácter permanente, que limita la capacidad funcional del paciente, pues puede producir diversos grados de discapacidad.

Los sintomas de la fibromialgia

Además de la fatiga, el SFC presenta un amplio espectro sintomático que abarca: artralgias, mialgias, cefaleas, ansiedad, síntomas depresivos, alteraciones de la esfera cognitiva, alteraciones del sueño o intolerancia al ejercicio físico, entre los más frecuentes.

En la actualidad, no existe un tratamiento curativo para estos pacientes. Los objetivos fundamentales del tratamiento deben estar encaminados a mejorar las manifestaciones clínicas, mantener la capacidad funcional y la calidad de vida, mediante un programa adaptado a cada persona.

Por lo general, los afectados de estas patologías no reciben la asistencia adecuada. En primer lugar, el diagnóstico se suele retrasar una media de siete años, durante los cuales son derivados a diferentes especialistas, realizándoles innumerables pruebas, en un proceso muy costoso no sólo en términos económicos, sino agotador para el paciente, que se encuentra desorientado.

Por lo que respecta al ámbito laboral, los pacientes de FM y SFC encuentran muchos impedimentos para acceder a una baja laboral, a pesar de que su dolencia, en muchas ocasiones, les impide realizar las tareas más cotidianas.

Debido al alto grado de absentismo que estas patologías provocan, se presiona a los afectados para que abandonen sus puestos de trabajo, denegándoles el derecho a la recolocación o adecuación del mismo.
El resultado en muchas ocasiones es que el enfermo solicita la incapacidad y cuando se la deniegan, abandona su puesto de trabajo renunciando a los derechos adquiridos durante los años trabajados.
En cuanto a la obtención de discapacidad, el problema fundamental radica en que no hay medios objetivos para cuantificar el grado de discapacidad que presentan las personas afectadas por ambas patologías.

La Confederación Nacional, que preside Mar Arruti

La Confederación Nacional, que preside desde Cantabria Mar Arruti, ha diseñado una campaña que se desarrollará a bordo de dos autobuses, equipados con información y actividades que invitan a la participación de los visitantes, a quienes se propone realizar actividades de la vida cotidiana del modo en que debería realizarlas una persona afectada por estas patologías.

Los autobuses, que recorrerán 10 Comunidades Autónomas, contarán también con una conexión a internet a través de la que se sugiere a los visitantes el contacto vía mail con los afectados para manifestar a éstos directamente su apoyo en su reivindicación, así como un libro de firmas, un panel en el que tras realizarse una fotografía, ésta quedará instalada como forma de “dar la cara” por los afectados, proyecciones de video y otras acciones divulgativas.

El recorrido de los autobuses incluye Castilla y León, Asturias, Cantabria, País Vasco, Navarra, Aragón, Castilla La Mancha, Andalucía, Extremadura y finaliza el día 12 de mayo, Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, en Madrid con la lectura de un manifiesto a favor de los afectados, entre otras acciones.
Bajo el título de La Información en Marcha, la campaña busca especialmente mostrar a la sociedad el impacto que provoca en los afectados y sus familias la falta de un diagnóstico precoz, así como la necesidad de equipos médicos multidisciplinares en la sanidad pública, y la importancia de proporcionar información a la sociedad que facilite la inclusión de las personas afectadas.

Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica
Presidenta: Mar Arruti Bustillo: Telf.: 616 617 668
confederacionfmfc@confederacionfmfc.org /www.confederacionfmfc.org

Prensa: Sandra Bedia: 629 47 31 83

Fundació per a la Fibromiálgia i la Síndrome de fatiga Crónica ; 12 de mayo de 2010; Lema de la Jornada: “DE LA MÀ DE LA CIÈNCIA”(De la mano de la ciencia)

Comité organizador

Fundació per a la Fibromiálgia i la Síndrome de fatiga Crónica

Unidad de Fatiga crónica. Hospital clinico de Barcelona.CATSALUT

Unidad de Fibromialgia y fatiga crónica. Clinica Cima Barcelona.

Fundació per a la Fibromiálgia i la Síndrome de fatiga Crónica

Fundació per a la Fibromiálgia i la Síndrome de fatiga Crónica

Lugar: Colegio oficial de medicos de Barcelona.  Paseo de la Bonanova, 47.(Salón de actos)

08017 – BARCELONA. Tf. 93 567 88 88

Dia: Miercoles 12 de Mayo de 2009. 10,00-13,30h.

Presidencia Dra. Anna M. Cuscó / Dr. Jose Ignacio Lao

Direcció científica de la Jornada:

Dr. Joaquim Fernández Solà

Dr. Ferran J. Garcia

Moderadora:  Dra. Violant Poca Dias

Puedes descargar el programa de la jornada en DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIÀLGIA i  LA SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA MAYO 2010

Para el próximo 12 de mayo del 2008 en Chile, desde el Hospital Clínico Universidad de Chile se realizarán los siguientes actos

Fibromialgia en Chile 12 de mayo de 2008

Para confirmar la asistencia; aserrano@redclinicauchile.cl Enlaces relacionados;

fibromialgia en chile

fibromialgia en chile

Agradecer al Hospital Clínico Universidad de Chile hacer llegar esta información para el conocimiento de todos lo afectados

Amigos y amigas: los invitamos cordialmente a una nueva charla:

«ES HORA DE ENTENDER LA FIBROMIALGIA»

El alivio de sentirse acompañado por la pareja , familiares y el entorno social .

Licenciada en Sicologia / Janny Cantillana N

Grupo de Apoyo Sicológico Hospital Clinico Universidad de Chile

Universidad Andres Bello , en República 252 – Sala 101 ( Metro Republica ) a las 15 hrs , este 26 de Mayo del 2007

donde queremos invitar a las parejas , familias y amigos.

Atentamente
Ximena Galleguillos

Asociación de Fibromialgia de Chile

asociacion de fibromialgia de chile

Qué encontrarás en la asociación de Fibromialgia de Chile?

COFIBROCHILE es una institución que tiene como finalidad apoyar y acoger a los pacientes y su entorno. Estamos conscientes que la educación cumple un rol fundamental para mejorar la calidad de vida. El apoyo familiar, de la sociedad y la comunidad médica será de gran ayuda, además de sentar un precedente de conciencia pública para esta enfermedad crónica poco entendida.

Corporación de Fibromialgia
CofibroChile
www.fibromialgiachile.cl

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Fibromialgia; Victor Claudín -«Carta al Rey»

Este año con motivo de nuestro día mundial ha decidido cambiarl el titulo de su carta porque como el mismo dice:- «contestaba el jefe de gabinete diciéndome lo que se había hecho, yo replicaba diciéndole que eso no era más que pura demagogia porque la vida cotidiana de cientos de miles de enfermos no había cambiado en absoluto. Por eso he dado un paso, partiendo de lo que digo, de las sentencias injustas que se dictan en nombre del Rey. Y que Zapatero, o su jefe de gabinete, sepan, que no voy a callarme… tengo el sufrimiento muy cerca (y no sólo me refiero a mi mujer, el libro que anuncio para el otoño está hecho a partir de cerca de 30 testimonios en los que las demás os vais a sentir representadas de una manera u otra) y mi conciencia no me lo permite.» (palabras de Victor Caludín)

Desde aquí y aventuro que desde la voz de todos los enfermos sólo te puedo decir; Gracias Victor.

Victor claudin

Escritor y periodista

CARTA ENVIADA A EL REY DON JUAN CARLOS Y AL PRESIDENTE DE GOBIERNO

Carta abierta a Su Majestad el Rey Don Juan Carlos I Casa de Su Majestad el Rey
Palacio de La Zarzuela
Madrid (España)

CC/ Al Sr. Rodríguez Zapatero, Presidente del Gobierno Collado Mediano, 12 de mayo de 2007

Respetado Sr.:

Me atrevo a dirigirme a Su Majestad con la solicitud de que se interese ante las autoridades competentes por el asunto que le informo. Mi mujer, como muchos otros cientos de miles de ciudadanos de este país (probablemente más de dos millones de personas, de los que el 90 % son mujeres), sufren diariamente la tortura de dos enfermedades crónicas: Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica / Encefalomielitis Miálgica, (y aún hay otra enfermedad relacionada con estas que es la de Sensibilidad Química Múltiple), para las que, además, sólo encuentran indiferencia, incomprensión, burla, abandono e injusticia.

Usted tal vez ignore que en Su Nombre se dictan sentencias terriblemente injustas, cuanto menos en lo que se refiere a las numerosas querellas presentadas contra la Seguridad Social por estos enfermos. Pelea burocrática y judicial que conlleva un desgaste inhumano y que se suma a la tortura diaria que padecen en razón a sus enfermedades.

Y eso porque la Seguridad Social, siendo enfermedades reconocidas por la OMS desde principios de los años 90, aún no ha establecido baremos con los que decidir la incapacidad, aún no ha querido reconocerlas profesionalmente. Estas enfermedades tienen un puñado de dramáticos síntomas: dolor generalizado y permanente en todo el cuerpo, desarreglos del sueño, fatiga previa a cualquier esfuerzo que alcanza la inmovilidad, trastornos del colon, vértigos… y un larguísimo etcétera que provoca la incapacidad incluso para las tareas cotidianas en un porcentaje muy elevado, lo reconozcan o no las autoridades, decidan lo que decidan los tribunales.

Estas enfermedades no son reconocidas con normalidad en nuestro país, casi nadie las atiende como se requiere, provocan prejuicios por parte de muchos médicos, cuando no son tratadas desde una ignorancia voluntaria, sin la consideración que precisan. Y es que son enfermedades fantasmas ya que hay pocas pruebas que permitan diagnosticarlas.

En cualquier caso, existe ya mucha información sobre lo que sucede con estas enfermedades, y lo que son, aunque en algunas de esas ocasiones sólo mueva a la confusión. Yo mismo, como escritor que soy, tengo publicado un libro titulado Me llamo Marta y soy fibromiálgica con la experiencia que vive mi mujer, y en otoño aparecerá una nueva obra, escrita en colaboración con un doctor que es una eminencia sobre el tema.

Aprovecho que es 12 de mayo, Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica, para interesarle sobre tanto sufrimiento cotidiano que apenas es atendido por las autoridades competentes, que nadie resuelve en ninguno de sus distintos aspectos, con la urgencia precisa: información, atención especializada, investigación, apoyo social, consideración de la incapacidad que provoca; requiriéndole que se preocupe, en la medida que le sea posible y considere conveniente, sobre la situación de esas personas.

Agradeciéndole de antemano su interés, reciba un cordial saludo.

Firmado: Víctor Claudín

Callejón María Cristina, 7. 28450 Collado Mediano (Madrid). .

victorclaudin@…

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IV MANIFEST DE LA FIBROMIÀLGIA I LA SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA

Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica se nos brinda una nueva oportunidad par hacer oír la voz de muchas personas que durante demasiado tiempo han sido silenciadas y han tenido que permanecer en la profundidad de su dolor i de su cansancio. De un dolor y un cansancio físico, psíquico y social, debido a la falta de reconocimiento de su enfermedad.
Es verdad que en los últimos años, el acompañamiento de las asociaciones nos ha rescatado de la soledad. También es verdad que las investigaciones científicas de los expertos y de los médicos nos han infundido esperanza en el tratamiento y en la curación. Y que la implicación y la complicidad de algunos profesionales de la salud han permitido que muchos enfermos se sientan comprendidos en su dolor e impotencia. Asimismo, algunas Administraciones Públicas de algunas comunidades autónomas han puesto en marcha protocolos de diagnosis y de tratamiento… Pero no hemos avanzado suficientemente, queda mucho camino por andar.

En el Estado Español, los protocolos no se han unificado, tal como reclamábamos en el anterior manifiesto.

En aquel III Manifiesto se mandaba un mensaje a les administraciones pidiendo que fueran “capaces de traducir la sensibilidad de la gente en acción política”. Quizás no hemos sabido explicarnos suficientemente o, quizás, aún falta tender muchos más puentes de diálogo para ayudar a comprender nuestra realidad y cambiarla.
De hecho, es muy difícil entender i comprender qué significa y qué consecuencias tiene el hecho de estar enfermo cuando uno está sano. Es por ello que no ahorraremos ningún esfuerzo y no dejaremos de dialogar con todos los estamentos científicos, sociales y políticos. Nuestras vivencias tienen que servir para que nuestra sociedad sea más consciente y responsable ante un derecho inalienable, el DERECHO A LA SALUD, un derecho individual y un deber colectivo.

En nuestro país, este derecho está reconocido

pero una cosa es la ley escrita y otra la interpretación y los recursos, los medios y la aplicación de estas leyes.
Después de más de una década del reconocimiento de ambas enfermedades como tales por parte de la Organización Mundial de la Salud, Fibromialgia y la Síndrome de fatiga crónica aún no están suficientemente valoradas ni están plenamente reconocidas por el Sistema Público Sanitario y Social, con claras diferencias entre territorios.

Un enfermo no tiene nacionalidad.

Tiene el derecho de ser atendido, sanitaria y socialmente, en todo el territorio, por profesionales informados, formados, concienciados y con los recursos necesarios, sin diferenciaciones. Necesitamos profesionales que sigan unas pautas marcadas por Planes de atención sanitaria, diseñados por profesionales y validados y ejecutados por las administraciones.
Y como ciudadanos que somos, tenemos que poder disfrutar plenamente de nuestros derechos sociales, en cuanto a prestaciones de invalidez, en los casos en que la gravedad de la enfermedad impida trabajar. Demasiado a menudo, estos derechos no están ni determinados ni aplicados.
Se han incrementado las investigaciones y se han incentivado con premios, convenios y colaboraciones entre la comunidad científica, pero aún se realiza poca investigación sobre estas enfermedades.

dia mundial de la fibromialgia 12 de mayo

dia mundial de la fibromialgia 12 de mayo

Aún así, la línea iniciada con la investigación genética ha creado una gran expectativa a nivel científico y una cierta esperanza de futuro para los enfermos.

Es por todo ello que los afectados de Fibromialgia y/o Síndrome de Fatiga Crónica dialogaremos hasta conseguir el total reconocimiento de estas enfermedades en el ámbito sanitario y social. Nos comprometemos y asumimos el reto de ser CORRESPONSABLES en la consecución de todas estas reivindicaciones, en el mantenimiento de la salud, en la prevención de la enfermedad y en la conquista de la mayor calidad de vida posible.

A la vez, esta corresponsabilidad tiene que permitirnos que las voces que expresan nuestras realidades sean tenidas en cuenta en las decisiones políticas y sanitarias.

Superando todo interés particular, unimos nuestra voz en las asociaciones.

SU trabajo será primordial para conseguir los objetivos del colectivo, para colaborar en informarnos, orientar y canalizar las quejas justificadas hacia los organismos correspondientes, para la consecución de políticas de readaptación laboral y justas prestaciones de invalidez, así como para conseguir una mayor inversión pública y privada en investigación.

Queremos unir voluntades y esfuerzos… en favor de los enfermos, bajo la premisa que ESTAMOS enfermos pero NO SOMOS enfermos.

Nuestra vida y nuestra relación familiar y social dependen del afrontamiento personal, social e institucional de estas enfermedades por parte de todos. La NORMALIZACIÓN en la diagnosis, el tratamiento y el reconocimiento de nuestros derechos nos ayudarán a sentirnos, finalmente, respetados en nuestra dignidad.

Grácias a AVAFI por tener la deferencia de enviar el manifiesto

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La SED asegura que muchos profesionales no asumen aún la fibromialgia como una enfermedad

Asumir la fibromialgia como enfermedad

Según el presidente de la Sociedad Española del Dolor, Carlos de Barutell , dentro del colectivo médico no hay muchas veces una evidencia de hacer los diagnósticos de una forma normalizada
El presidente de la Sociedad Española del Dolor (SED), Carlos de Barutell, ha asegurado que en la actualidad muchas veces el colectivo médico “no asume la enfermedad como tal y no hay una evidencia de hacer los diagnósticos de una forma normalizada”. El especialista, con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, ha resaltado la importancia de que se haga más investigación básica en este campo, ya que tal y como comenta, se trata de una patología que resulta desconocida, “con el agravante, además, de no estar bien tratada”.

fibromialgia es una enfermedad crónica

Al respecto, el presidente de la Sociedad Española del Dolor, explicó que la fibromialgia es una enfermedad crónica de la cual no se conoce su origen, ni tampoco las causas que pueden provocarla. Se sabe que afecta, principalmente, a mujeres, quienes representan el 90 por ciento de casos y, en la mayoría de éstos comienza en la edad perimenopáusica, es decir entre 45 y 55 años.

De Barutell indicó que más del 22 por ciento de los españoles mayores de 20 años padece algún tipo de enfermedad del aparato locomotor, cerca del 10 por ciento de estos afectados, corresponden a la fibromialgia.

esta enfermedad no tiene cura hasta el momento

El especialista además reiteró que a pesar de que esta enfermedad no tiene cura hasta el momento, el adecuado tratamiento puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Enfatizó que además de los medicamentos, es fundamental que el enfermo realice terapia física y que reciba una adecuada intervención pscicosocial, como puede ser la terapia de grupo o la psicoterapia.

Confusión con la fatiga crónica

El presidente de la Sociedad Española del Dolor hizo hincapié en la necesidad de hacer un buen diagnóstico para que la fibromialgia no se confunda con otras enfermedades, como la fatiga crónica. “Son dos enfermedades diferentes, pero muchas veces coinciden y por lo tanto, a veces son confundidas”. Agregó que muchas veces, uno de los primeros síntomas de la fibromialgia es la fatiga crónica.

Asimismo, comentó que el diagnóstico de esta enfermedad se realiza de manera clínica por medio de la exploración a partir de los síntomas de los pacientes, ya que no hay pruebas radiológicas u orgánicas que se utilicen para dicho fin. “Los signos de sospecha son la fatiga que afecte al 50 por ciento de las actividades de la vida cotidiana y que se extienda en un periodo de más de seis meses”.

La SEMG considera la fibromialgia como un problema asistencial de “difícil control”

Día mundial de la fibromialgia

Con motivo de la celebración del Día Mundial de la fibromialgia, desde esta Sociedad Científica se critica que no existen pruebas complementarias concretas a realizar para su detección, y su diagnóstico se realiza por exclusión o descarte de otras enfermedades

Día mundial de la fibromialgia 2006

La alta prevalencia de la fibromialgia entre la población, la incertidumbre en las causas que la provocan así como la inexistencia de un tratamiento específico son motivos que hacen que los médicos generales sean conscientes de la problemática que existe en el abordaje de la fibromialgia y les ha llevado a considerar esta patología como un problema asistencial de difícil control.

mayor implicación de todos los entes sanitarios

Es por ello que, con motivo de la celebración, hoy viernes 12 de mayo, de su Día Mundial, reivindican una mayor implicación de todos los entes sanitarios: “hay que lograr un abordaje de la fibromialgia más definido tanto a nivel científico como asistencial, mediante la intervención de todos los profesionales sanitarios.

Los facultativos deben disponer de los recursos y herramientas suficientes para agilizar el diagnóstico de esta patología en el paciente”, afirma el doctor Juan Antonio Trigueros, vicesecretario de la Sociedad Española de Medicina General (SEMG) que a su vez resalta que “se tarda mucho tiempo en diagnosticar esta enfermedad, ya que no existen pruebas complementarias concretas a realizar para su detección, y su diagnóstico se realiza por exclusión o descarte de otras enfermedades”.

exploración detenida del paciente que puede padecer Fibromialgia

Para intentar solucionar esta situación, el doctor Trigueros apuesta, por un lado, por una elaboración muy detallada del historial clínico por parte del médico, que debe mantener una buena relación con el paciente afectado, con la finalidad de obtener datos concretos de lo que le sucede: “desde la SEMG recomendamos que el experto debe realizar una historia clínica muy minuciosa, mediante una exploración detenida del paciente que puede padecer esta patología.

Para ello es esencial que el experto transmita tranquilidad al paciente y que exista una buena relación entre ambos, que le permita al facultativo realizar en la consulta un interrogatorio en profundidad. “Así logrará extraer datos concretos y mejorar el diagnóstico de esta enfermedad”, según se indica desde esta entidad.

Por otro lado, Juan Antonio Trigueros insiste en que las Administraciones sanitarias deberían incentivar la investigación científica de la fibromialgia, ya que “a pesar de que los resultados de los numerosos estudios y trabajos que se hacen cada año parecen prometedores, aún no hay resultados concluyentes respecto a las causas que originan esta enfermedad”.