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software para ver el dolor

Presentan una técnica de imagen para fibromialgia que permite ver el dolor

El I Simposio de Avances en Técnicas de Imagen en Reumotología, celebrado hoy en Barcelona, ha presentado una aplicación de técnica de imagen de resonancia magnética funcional que permitirá a los especialistas ver el dolor de sus pacientes.

La nueva aplicación de la técnica de imagen consiste en un nuevo ‘software’ aplicado a la resonancia magnética que se practica en el cerebro, han explicado a Efe portavoces del simposio.

Supondrá ‘una revolución en enfermedades como la fibromialgia’, en las que hasta ahora resultaba imposible demostrar el dolor. Con la aplicación de la nueva técnica de imagen a la resonancia, ‘los reumatólogos podrán ver el dolor de sus pacientes’, según las mismas fuentes. Esa técnica se está aplicando ya en algunos hospitales.  Entre ellos el Hospital del Mar de Barcelona, y se ha presentado hoy en un simposio al que han asistido unos doscientos reumatólogos y radiólogos de toda España.

El simposio está organizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Radiología Músculo-Esquelética (SERME).
EFE

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Subgrupos de Sindrome de fátiga Crónica en base a síntomas

Edición | Fibromialgianticias.com 23-01-2008

Junto con 2 colegas, el profesor Leonard Jason ha estudiado hasta que punto se pueden distinguir subgrupos en el SFC en base a las quejas/síntomas.

Quejas/síntomas

Ya que Jason suponía que los criterios de Fukuda no descubren bastante bien al SFC, los amplió con 2 quejas/síntomas de los criterios canadienses). Su sospecha fue confirmada después: no se pueden distinguir los subgrupos en base a los criterios de Fukuda solos.

Esto implica que se deberían incluir en los criterios del SFC las quejas inflamatorias (problemas de digestión, hipersensibilidad) y los problemas de circulación (e.o. intolerancia ortostática y problemas circulatorios) en base a las cifras.
Se presentó la siguiente lista de quejas a los pacientes participantes:

• Quejas inflamatorias
o alergias
o hipersensibilidad química
o intolerancia/ hipersensibilidad alimentaria
o problemas de estómago/intestino/digestión
• quejas infecciosas
o escalofríos de fiebre
o sensación febril recurrente
o dolor de garganta
o nódulos linfáticos sensibles/dolorosos
• quejas cognitivas
o ausencia
o solamente se puede concentrar en 1 cosa a la vez
o problemas para recordar cosas
o problemas para conducir coche
o lentitud de pensamiento
o problemas con memoria/concentración
• quejas vasculares
o cefaleas
o ansiedad
o mareos
o mareos al ponerse en pie (intolerancia ortostática)
o problemas de equilibrio
• debilidad/dolor muscular
o dolor muscular
o dolor articular
o debilidad muscular
• sueño no reparador
• malestar post-esfuerzo/intolerancia al esfuerzo

En base a la presencia y la seriedad relativa de las diferentes quejas salen – estadísticamente los 4 siguientes subgrupos:
Ojo: se trata de la seriedad relativa de las quejas (intensidad/frecuencia).

criterios sindrome de fatiga cronica
criterios sindrome de fatiga cronica

Conclusiones

• Los subgrupos 1 y 2 están relativamente mucho más enfermos que los subgrupos 3 y 4.
• Relativamente el subgrupo 4 es el menos enfermo.
• En el subgrupo 1 son características las quejas inflamatorias/infecciosas: mucho más frecuente/fuertes que en los otros subgrupos.
• En el subgrupo 2 pesan sobre todo el sueño no reparador, el dolor y la intolerancia al esfuerzo, más que en los otros subgrupos.
• En el subgrupo 3 las quejas cognitivas juegan el papel más importante.
• Pero las quejas cognitivas de subgrupo 1 y 2 también puntúan muy altas.

Limitaciones

Dos limitaciones importantes de este estudio:
– la cantidad de participantes es relativamente pequeña
– los casos “graves” (pacientes confinados en cama/silla de ruedas) estaban excluidos.
Es importante saber si este último grupo encuadra dentro de estos 4 subgrupos o si lleva a 1 o más subgrupos nuevo(s).

cuatro subgrupos del sindrome de fatiga cronica

cuatro subgrupos enfermos sindrome de fatiga cronica
Toward an Empirical Case Definition of CFS
Journal of Social Service Research; Vol 34 (2) p43-54 – Jason LA, Corradi K, Torres-Harding S.
ABSTRACT. The current case definition of CFS was developed by consensus rather than empirical methods. From a practice point of view, if the case definition is not empirically-based, it is possible that some individuals with this illness might not be diagnosed, and others who do not have the disorder might be diagnosed.
In the present study, 114 individuals with CFS were provided a theoretically driven questionnaire that featured
• neuropsychiatric,
• vascular,
• inflammatory,
• muscle/joint,
• infectious,
• and other symptoms.
When symptoms using this classification were factor analyzed, a more interpretable factor structure was identified than when using symptoms from traditional case definition criteria.
Factor scores from the new classification system were cluster analyzed, and four types of patient groups were identified. The field of CFS studies needs to be grounded in empirical methods for determining a case definition versus more consensus-based efforts.
Such efforts will ultimately help social service providers better diagnose and provide services to those with this chronic illness.
Resumen del informe:
http://www.haworthpress.com/store/ArticleAbstract.asp?ID=108153

© Frank Twisk 2008 – traducido por Cathy van Riel

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Petición voluntarios fibromialgia

Investigación fibromialgia

Se ha recibido el siguiente comunicado en nuestra redacción para la colaboración en un estudio de fibromialgia, a continuación os reproduzco la información;

Desde 2006 el Departamento de Neurociencias de la Universidad del País Vasco UPV/EHU venimos realizando un estudio de Fibromialgia. Hemos evaluado ya a 150 personas afectadas, y el estudio sigue adelante.

Recurrimos a vosotr@s una vez más solicitando vuestra colaboración.

Necesitamos incluir en el estudio un número importante de personas no afectadas de Fibromialgia, para obtener los datos comparativos.

Buscamos familiares (no de sangre), amigos, vecinos, compañeros de trabajo… que estén dispuestos a poner ese “granito de arena”. Cuantos más, mejor.

Las condiciones de participación son:

– Mujer u hombre entre 20 y 80 años de edad.

– Residencia en Bizkaia o posibilidad de desplazamiento, puesto que las evaluaciones se realizan en esta provincia.

– Sin síntomas que puedan sugerir una FM o SFC. – No ser familiar de sangre directo de una persona afectada de FM o SFM.

– No padecer dolor crónico (lupus, migraña…)

– No tener antecedentes personales psiquiátricos o estar en tratamiento.

La participación consistirá en una evaluación neuropsicológica individual de hora y media de duración, y posteriormente en una prueba de laboratorio (sin complicaciones, efectos adversos o molestia alguna), en la que se realiza una evaluación fisiológica sensorial del Sistema Nervioso Central.

Para apuntarse en el estudio, enviar un email incluyendo los datos personales y de contacto (nombre, fecha de nacimiento, teléfono fijo y móvil y horario preferente de contacto) a msalgueiro@cop.es o bien por correo ordinario a:

Monika Salgueiro Macho

Dpto. Neurociencias – Fac. de Medicina y Odontología Universidad del País Vasco UPV/EHU

Apdo. 699 – 48080 Bilbao

Muchísimas gracias por anticipado a tod@s.

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Libro fibromialgia la verdad desnuda

Fibromialgia La verdad desnuda, Este es el nuevo titulo del libro escrito por Victor Claudín, autor de “Me llamo Marta y soy fibromiálgica” y el Dr. Ferrán García-Fructuoso autor de “Abriendo camino”.

libro fibromialgia la verdad desnuda

libro fibromialgia la verdad desnuda

«Un dolor que se pasea por el cuerpo».

Así define una mujer con fibromialgia esta enfermedad que en los últimos años se ha convertido en una de las más controvertidas y presentes en la sociedad. Todo el mundo habla de ella aunque nadie sabe con exactitud en qué consiste.

Lo mismo ocurre con el síndrome de fatiga crónica y con la sensibilidad química múltiple ; tres males que no sólo provocan el sufrimiento de las personas que los padecen, sino que van acompañados de la incomprensión, los prejuicios y el abandono de gran parte de la clase médica, así como de las instituciones y, en muchas ocasiones, incluso de sus familiares y amigos.

El sentido y auténtico testimonio de unos treinta enfermos nos acerca en estas páginas a su vida cotidiana, a sus problemas y preocupaciones, a sus anhelos concretos, proporcionando una visión global de la fibromialgia y aclarando cada uno de los aspectos médicos.

El periodista Víctor Claudín, autor del libro Me llamo Marta y soy fibromiálgica -publicado con éxito por La Esfera-, y el doctor Ferrán García-Fructuoso, jefe del servicio de Reumatología de la Clínica CIMA de Barcelona, han aunado sus conocimientos con el fin de facilitar la vida a las personas que sufren estas enfermedades y llamar la atención a quienes pueden procurarles mayor bienestar.

fibromialgia la verdad desnuda

fibromialgia la verdad desnuda es crito por Victor Claudin, escritos y periodista y Dr. Ferrán Reumatologo

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