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No, no tiene fibromialgia. Desmentido oficial

Leí el articulo y pensé inmediatamente no tiene fibromialgia.

La afirmación respondía al tono jocoso que usan Les Luthiers como modus vivendi, más allá de sus espectáculos. Es su forma de ver la vida, humor aderezado con ironía y eso era lo que transmitía la frase (culpable) de un revuelo mediático sin sentido.
Muestra una vez más que la lectura, no se corresponde con la realidad. Y que las palabras escritas muchas veces no pertenecen a su dueño, sino a quien le llega el mensaje, lo interpreta y lo adopta transformando en real y arrastrando al protagonista a una historia no vivida.

No tiene fibromialgia por una frase

“Y Núñez Cortés, que durante una charla sobre aperitivos puede aportar términos como “cynara scolymus” y otros tecnicismos, dijo: “Estoy cansado, me duele el cuerpo. Tengo una especie de fibromialgia general”.

El término, que en ningún momento presentó como un diagnóstico clínico (tampoco se planteó de ese modo en la nota publicada), sino como una sensación corporal, al parecer quedó picando y resonó dos meses después, con la (vieja) noticia de su partida.” extraido de Lanacion.com.ar

No tiene fibromialgia

Según declaraciones hechas a EFE el 14 de julio lo desmiente no tiene fibromialgia

“Así lo señaló el artista en un comunicado colgado en el canal de Youtube del grupo para “desmentir” los rumores de enfermedad que han salido a la luz pública, después de que se conociera su salida del grupo tras 50 años de “trabajo ininterrumpido en los escenarios”. “Salvo los pequeños achaques propios de mi edad, gozo de buena salud. Digo esto para desmentir un extraño trascendido: no padezco fibromialgia ni nada parecido, estoy trabajando con mi grupo como siempre, con nuestro último espectáculo ‘Gran Reserva’ y estoy feliz por la respuesta del público”, dijo. Núñez, de 74 años, añadió que “otro asunto que vino asociado a este equívoco” es su jubilación”

Por otra parte, con 74 años es hora de que una enfermedad incapacite, afortunadamente y según sus palabras goza de buena salud.

El desmentido, hecho en persona, aclaró este malentendido en el canal oficial de Youtube de Les luthiers:

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Suplementos y vitaminas en Fibromialgia y SFC/EM ¿Ayudan?

Suplementos y vitaminas en Fibromialgia y SFC/EM ¿Realmente Ayudan?

Esto es lo que se propone desvelar en una investigación reciente.
En el estudio se quiere conocer sí son factores a tener en cuenta para el control de los síntomas de estas dos enfermedades. analizar sí su desequilibrio son una fuente de problemáticas en el desarrollo o control de las enfermedades.

Para realizar este estudio se acudió a las base de datos PubMed, EMBASE, Web of Knowledge y PsycINFO . Se incluyeron los artículos publicados a partir del 1 de enero de 1994 para los pacientes con SFC/EM y 1990 para los pacientes con SFM hasta el 1 de marzo de 2017. Se extrajeron artículos si se informaba de una o más vitaminas o minerales, o se realizaba un análisis sobre vitaminas o minerales. Dos revisores extrajeron los datos de forma independiente y evaluaron el riesgo de sesgo.

Resultados

Se incluyeron un total de 5 Ensayos clínicos aleatorizados y 40 estudios observacionales en la síntesis cualitativa, de los cuales se incluyeron 27 estudios en los metanálisis. Las concentraciones circulantes de vitamina E fueron menores en los pacientes en comparación con los controles (diferencia de medias estandarizada agrupada: -1,57, IC del 95%: -3,09, -0,05; p = 0,042).

Sin embargo, esta diferencia no estuvo presente al restringir los análisis al subgrupo de estudios con puntajes de alta calidad. Se observó una mala calidad del estudio, una heterogeneidad sustancial en la mayoría de los estudios. No hay vitaminas o minerales que se puedan relacionar repetidamente o consistentemente con los parámetros clínicos. Además, los Ensayos clínicos aleatorizados que probaron suplementos que contenían estas vitaminas y / o minerales no resultaron en mejorías clínicas.

Demostrar que los Suplementos y vitaminas en Fibromialgia y SFC/EM pueden ayudar

Se encontró poca evidencia que respalde nuestra hipótesis de que las deficiencias de vitaminas y minerales desempeñan un papel en la fisiopatología de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica/EM, o que el uso de los suplementos nutricionales es efectivo en estos pacientes. Se encontró una mala calidad y una heterogeneidad considerable en la mayoría de los estudios, lo que hace difícil llegar a una conclusión final.

Esta revisión tiene varios puntos fuertes.

En primer lugar, esta es la primera revisión centrada en las deficiencias de vitaminas y minerales entre los pacientes con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica/EM. Hemos sido capaces de dar una visión clara de los conocimientos actuales existentes en la literatura.

En segundo lugar, se incluyeron sólo los estudios que examinaron fibromialgia y síndrome de fatiga crónica/EM en pacientes de acuerdo con los Nuevos criterios oficiales de diagnóstico. Por lo tanto, hemos incluido grupos relativamente homogéneos de pacientes.

En tercer lugar, se han definido estrictos criterios de inclusión y exclusión. Los pacientes deben cumplir con los criterios diagnósticos oficiales, o las cohortes clínicas deben tener un grupo control adecuado, los estudios de mala calidad fueron filtrados. Sin embargo, la gran mayoría de los estudios incluidos obtuvieron un puntaje de calidad inferior a una calidad razonable del estudio.

En cuarto lugar, se disponía de suficientes estudios que investigan vitaminas o minerales similares, lo que permitió llevar a cabo seis metaanálisis. Por último, no tuvimos restricciones de idioma para los resúmenes incluidos o artículos de texto completo, lo que nos permitió incluir todos los artículos pertinentes.

suplementos y vitaminas en fibromialgia

Falta de estudios con placebo

Esta revisión revela que muy pocos ECA han investigado el efecto de la suplementación con vitaminas y minerales versus placebo en pacientes con SFC y FMS. La mayoría de los ECA publicados no encontraron efecto terapéutico de la suplementación de vitaminas y minerales en los parámetros clínicos.

Por lo tanto, la evidencia de los efectos beneficiosos de la suplementación en pacientes con SFC/EM y FMS no es proporcional a la gran cantidad de suplementos que son utilizados por estos pacientes. Sin embargo, la industria de suplementos de vitaminas y minerales está aumentando, por ejemplo, los estadounidenses gastan unos 36.700 millones de dólares cada año en suplementos.

Dosis altas que causan efectos secundarios

Esta es una información importante, ya que las vitaminas y minerales en estos productos a veces se suplementan en dosis lo suficientemente altas como para causar efectos secundarios, por ejemplo malestar gástrico, insomnio, mareos o debilidad [17].

Vitamina A y E necesitan más estudios

La gran mayoría de los estudios disponibles se referían a pacientes con FMS. Varios estudios FMS investigaron la vitamina D, mientras que la mayoría de los estudios SFC/EM se han centrado en la vitamina E. Sólo un estudio del SFC/EM que investigó la vitamina E fue adecuado para su inclusión en el metanálisis.

Es notable que la diferencia significativa de vitamina E entre los pacientes y los controles desapareció cuando el único estudio de CFS fue excluido en el análisis de sensibilidad, mientras que los estudios que no eran adecuados para la inclusión en el metanálisis reportaron concentraciones significativamente menores de vitamina E en particular CFS Pacientes versus controles.

Se necesitan más investigaciones para determinar si esto puede indicar que los niveles de vitamina E son más bajos en los pacientes con SFC/EM , pero no en los pacientes con FMS. Esta revisión sistemática y meta-análisis no proporciona más información sobre si las vitaminas y minerales restantes difieren entre estas dos condiciones médicas.

Conclusiones del estudio

Llegamos a la conclusión de que hay poca evidencia para apoyar la hipótesis de que las deficiencias de vitaminas y minerales desempeñan un papel en la fisiopatología de CFS y FMS. Además, la literatura actual sobre Suplementos y vitaminas en Fibromialgia y SFC/EM es de mala calidad y hace hincapié en la necesidad de una investigación de intervención bien llevada a cabo y en estudios prospectivos de SFC/EM y FMS basados ​​en la población y en edad, con el fin de obtener más información en el papel de las vitaminas y los minerales en la fisiopatología de SFC/EM y FMS.

De acuerdo con nuestros resultados, las vitaminas y minerales potenciales que deben examinarse más a fondo incluyen la vitamina A y la vitamina E.

Datos de una economía desconocida

En este estudio también se apunta a que a pesar de la baja efectividad de las vitaminas y suplementos en es una industria en auge. La industria de suplementos de vitaminas y minerales está aumentando, por ejemplo, los estadounidenses gastan unos 36.700 billones de dólares cada año en suplementos.

A pesar de los datos, una gran proporción de pacientes con SFC/EM y FMS indican que usan suplementos nutricionales (35-68%) [10,13-15], en comparación con la población general holandesa (27-56%) [16]. El mayor uso de suplementos nutricionales entre los pacientes puede ser debido la creciente alza de las tiendas especializadas, Internet o clínicas de medicina complementaria.

Vitamin and mineral status in chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome: A systematic review and meta-analysis
 Monica L. Joustra, Isidor Minovic, Karin A. M. Janssens, Stephan J. L. Bakker, Judith G. M. Rosmalen
 Publicado April 28, 2017 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176631 Editado y traducción de fibromialgia Noticias©
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Fibromialgia bienvenido a la realidad del dolor crónico

Así es, una vez más, aparece en los medios la palabra fibromialgia y lo hace para arrasar a un colectivo.
La desinformación, el me lo ha dicho un médico amigo mio o puede ser esto, puede ser lo otro. La depresión sobrevuela de nuevo a esta enfermedad, y el género. Cualquier enfermedad merece un respeto, y si algo se está mostrando por parte de “informadores”, es que el rumor de los últimos cinco minutos es el válido, es el que vale. El que sube los datos de audiencia.

Aquí no se va a hablar de datos de audiencia, ni de problemas personales, ni se va a frivolizar. Se va a hacer un análisis de todo lo sucedido desde el conocimiento de la enfermedad, apoyado con investigaciones y no con rumores. La ciencia afortunadamente hasta donde llega puede tener explicaciones estadísticas y probadas.
Mientras la fibromialgia es una enfermedad con un auge en investigación, con bases de datos que apoyan una enfermedad tan compleja: la televisión sirve de escaparate para “médicos improvisados” sin titulación, convirtiéndose portavoces de médicos “amigos”.

Y ¡OJO! a este tipo de periodismo frívolo, en el se pone en entredicho la salud de millones de personas y enfermedad es discapacidad, y los discapacitados son objeto de violencia de género y en el ámbito familiar por lo que aseveraciones sin fundamento pueden dar lugar a terribles consecuencias para otros enfermos. Existen cifras y estudios oficiales y la mujer discapacitada es objeto de el 40% de violencia de género y familiar, que una mujer sin problemas médicos, sana. Cifras realmente escalofriantes. (actualización a 21 de julio de 2017)

Un colectivo indignado

No por ser más, se tiene más razón. No por gritar más se tiene más razón. Muchos tiene una lectura de esta situación, cuando tienen ante sus propios ojos lo que es convivir con esta enfermedad. Un ir y venir por centros hospitalarios, y algunas veces sin mejoría alguna.
Esto es lo que está dejando constancia…la enfermedad es igual de cruel para tod@s y no hay soluciones fáciles.

Afortunadamente para los enfermos no siempre es así, hay puntos álgidos de la enfermedad, difíciles de controlar, pero ya han vivido que con tiempo se vuelve a una fase más soportable.
Convivir con dolor crónico, no es fácil, y el dolor acaba alterando y enfermando más.

Vayamos con ciencia, con realidad.

Ante todo la fibromialgia es una enfermedad MUSCULAR como todas las enfermedades es registrada y clasificada por la Organización Mundial de la Salud. De la propia página de la OMS CIE-10 Fibromialgia
Esto es la fibromialgia ni más ni menos, DOLOR, dolor crónico que afecta a cualquier parte del cuerpo porque duelen músculos y tendones. Y es una enfermedad en que no hay lesión, ni del músculo ni del tendón que duela. Por eso es complejo su diagnóstico porque no hay lesión, y tampoco por tanto una prueba que lo detecte.

Para los profanos en el mundo del dolor, sólo están acostumbrados al dolor local. Duele aquí, aquí se trata y desaparece (si la lesión lo permite).

En fibromialgia, y en otras enfermedades el dolor no es tan “simple” duele lo que se vé, pero está dañado lo que no se vé. Y lo que está dañado es el gran y complicado cerebro, el misterio de su funcionamiento permite ver, hasta ahora, que su funcionamiento se desestabiliza haciendo mensajeros a los músculos y tendones de su mal funcionamiento con señales de dolor, enviadas erróneamente ya que no hay daño local, no hay lesiones musculares ni tendinosas, se insiste.

Este es el misterio de la fibromialgia, por eso no hay pruebas que la puedan detectar.

¿Se imagina alguien haciendo pruebas al cerebro para encontrar el dolor? Pues sí  hay, la investigación avanza y lo muestra en el 2006 una investigación mostraba cambios estructurales en el cerebro, o el desequilibrio del cerebro con el dolor crónico. el único inconveniente es que todas estas investigaciones y avances en técnicas de imagen son de uso para la investigación y aún en estudio, no son técnicas para detectar la enfermedad.

bienvenido a la realidad del dolor crónico

Fibromialgia conocer para entender

El ser humano no está preparado para el dolor físico ni emocional, para ningún tipo de dolor. Todo lo que huela a dolor es un revulsivo, y suele salir despavorido huyendo de esta realidad. Sí no le afecta, huye. Y menos para entender que una persona pueda vivir continuamente con dolor, SI CONTINUAMENTE.

La experiencia mayoritaria es que el dolor se soluciona con cualquier tratamiento, pero no es así el dolor es crónico en muchas enfermedades, no sólo en fibromialgia y es igual de intratable. Crónico es para siempre. Crónico para alguno será vivir con uno niveles tolerables de dolor, que les permita hacer su vida y otros que su dolor es demoledor, rompiendo todos los esquemas de una vida digna.

Esto es lo que estamos presenciando, como el dolor y sus consecuencias pueden ser intratables e insufribles y como un paciente pasa de un equipo médico a otro intentando aliviar el dolor crónico y sus consecuencias.

¿Qué esta pasando? Análisis de la situación

Diagnosticada desde hace trece años, esto informa los medios, ahora irrumpe con fuerza la enfermedad.

Para redactar este articulo se han visionado las intervenciones que han tratado el tema en medios televisivos. Un análisis basado en lo que es “contrastable” mediante la investigación y el desarrollo de síntomas a lo largo de estos meses.

El anuncio de la enfermedad en los medios

Desconozco las circunstancias particulares, pero hace dos meses cuando se dió a conocer la problemática había un dato muy significativo.

Acababa de ser operada de la espalda, para una parte de los afectados la fibromialgia debuta con problemas de espalda, es más el dolor se focaliza en un principio en esta zona para luego diseminarse. Las lesiones a este nivel parecen ser, si se tiene predisposición a que haga aparición la fibromialgia. Y hay que tener en cuenta que la enfermedad ya estaba presente desde hace trece años.

Este mismo año ha aparecido una investigación en la que se muestra que las cirugías de espalda llegan a debutar en fibromialgia, cuando un paciente de fibromialgia es sometido a una operación de espalda puede que esté ante un síndrome de espalda fallida  que es un empeoramiento drástico del dolor central que se vive en esta enfermedad. Este puede ser el factor agravante de porque durante trece años, quizás, no se ha manifestado de forma tan brutal.

Más complicaciones

Ante un dolor crónico el sueño se vé afectado. el dolor no respeta día o noche y los médicos especialistas en dolor, lo saben, y se preocupan por ello. El dolor crónico debe atajarse por la noche, sino el insomnio se hace crónico, con lo que el dolor aumenta, convirtiéndolo en un circulo vicioso difícil de romper.

Malos hábitos

La enfermedad ha convivido con un caos en redes sociales, lo que haya sucedido es lo de menos, vamos a centrarnos en el impacto que hace el uso del móvil SOLO en el sueño. Horas y horas de actividad ante un móvil o un PC cuando se sufre de dolor crónico y de insomnio asociado a él, es de por sí un agravante.

Entra un factor poco conocido, la melatonina una hormona que se encarga de decir al cuerpo cuando es de día o de noche y que lo hace con la luz que recibe el cuerpo.
Una incesante actividad en redes sociales que ha visto como se ha aumentado una cuenta en 30.000 seguidores en un mes y medio, es un reto para una persona enferma, hospitalizada, con medicamentos administrados por vía intravenosa.

Esta incesante actividad, ha expuesto su cuerpo a no desconectar de forma natural…sin hablar de un estrés que no debería haber asumido una persona en su condición, hay que sumarle el desajuste fisiológico ante tanta luz recibida muy probablemente de noche, cronificando el dolor y el insomnio.

Todo esto el ir y venir a centros hospitalarios, sin encontrar soluciones efectivas para el dolor crónico, más una incesante actividad en redes sociales con las consecuencias físicas (se eluden las psicológicas que habrán sumado como bien ha sido visible) son desencadenantes de la situación que se está viviendo ahora, una falta de control del dolor, del sueño dos síntomas sin control que pueden desestabilizar a la voluntad más férrea.

Este es el desenlace de todo lo vivido.

No más desinformación por favor

La fibromialgia es una enfermedad y por tanto puede coexistir con cualquier enfermedad, la fibromialgia no es una enfermedad que excluya otros diagnósticos. El lupus, una enfermedad autoinmune, puede coexistir, de hecho coexiste en muchos enfermos, con la fibromialgia. Es una enfermedad que suele estudiarse al principio del diagnóstico de fibromialgia y que suele detectarse a muchos pacientes de fibromialgia. No transmitamos información errónea, lo que ha dicho un “amigo médico” muchas veces mal transmitido.

Normalmente ningún médico haría esta afirmación, cualquier médico suele saber que ha de buscar y descartar antes de diagnosticar.

Y un informador que transmite esta información de una forma tan vehemente como su única verdad dice mucho de su profesionalidad, para empezar no sabe como periodista el alcance que puede tener sus palabras.
Se debería prohibir que se hablara de enfermedades en medios públicos, la enfermedad es algo muy complicado para que cualquiera con tres conocimientos de ella pueda hacer ciertos tipos de aseveraciones.

Tolerancia y dependencia

Resulta difícil que una persona tan controlada por medio de médicos en casa, médicos especialistas en dolor, manifestando en público su intolerancia a medicamentos y por tanto, con más control aún haya llegado a crear una dependencia a un fármaco, o una sobredosificación como se ha insinuado.
Más aún cuando la normativa española para la administración y receta de todos estos fármacos es muy segura para el paciente y no permite aumentar dosis sin la intervención médica.

EL simple desconocimiento de la enfermedad, y del control del dolor puede llegar a hacer afirmaciones nada exactas. Cualquier rumor que hable sobre medicación desde un profano no entendido puede hacer muy fácil convertirlo en algo sin ninguna base real. Todos los fármacos que se administran para la enfermedad hay un gran control médico, y si ha ha habido un abuso algo ha fallado, para el enfermo sin prescripción y aprobación médica no es fácil subir y aumentar dosis.

Periodistas que ayudan

Agradecer a los sensibilizados en la enfermedad, su compromiso, cada vez que matizan un dato erróneo sobre la enfermedad. Se vé en sus caras el halo de desconcierto.

Este articulo se hace con el mero propósito informativo, haciendo un análisis de la problemática de la enfermedad. Se está viendo la complejidad de esta, como los tratamientos no controlan el dolor, como circunstancias como la exposición a la luz descontrolada puede influir en el sueño, en un descontrol de este y en una amplificación del dolor.

Se está viendo la fragilidad de un enfermo de dolor crónico y el sufrimiento cuando la medicina aún tiene muchos interrogantes para un efectivo tratamiento del dolor.

El uso de redes sociales

Sorprendentemente la propia revista SEMANA tiene en su propio instagram la peor cara de una enferma, que a 19 de Junio está siendo tratada por otras dolencias, no por fibromialgia. Esta no es la realidad de la enfermedad de fibromialgia, es la situación particular de una persona enferma.

María José Campanario ‘saca las uñas’ por Andrea Janeiro. #arribalaesteban #olemariajose #mariajosecampanario #jesulindeubrique #belenesteban

Una publicación compartida de Revista SEMANA (@semana_revista) el


Última hora: Actualización a 20 de julio de 2017.

Se ha hecho público que el exceso de morfina suministrado por la demanda del paciente le ha llevado al estado que está, debido a la no aceptación del dolor, a querer su erradicación y no ser posible en la enfermedad. Esto le ha llevado al ingreso en un centro para ayudarle en el proceso de aceptación de la enfermedad, a apaciguar su demanda de medicamentos ya que parecía que había llegado a niveles peligrosos para su salud.

En fibromialgia para muchos pacientes es imposible eliminar, erradicar el dolor, por ello es una enfermedad crónica. No aceptar esto puede llevar a situaciones límite como lo ocurrido, desembocar en situaciones que desestabilizan aún más a el enfermo. Y es que convivir con el dolor crónico no es nada fácil.

El reportero ha presentado disculpas a todo el colectivo  diciendo que no fue entendida su aclaración y que el es el primero en entender la enfermedad, ya que la vive muy de cerca con familiares próximos.

Destacar que anteriormente la propia enferma había manifestado que no toleraba medicaciones y que ahora es sabido que ha estado siendo sometida a tratamientos de morfina, tratamiento que  dudosamente se le suministraría a una persona que ha manifestado que estaba ingresada por intolerancias medicamentosas. Realmente una situación lamentable de un enfermo que no consigue la adaptación a una enfermedad, una realidad muy diferente a la de cualquier enfermo que lucha por continuar con su vida con ejemplos verdaderos de superación.

Y es que nadie dijo que convivir con el dolor crónico fuera fácil, miles de enfermos lo consiguen día a día y son ejemplo de superación de la enfermedad.

Fin de la historia. Una historia que nada tiene que ver con la realidad de miles y miles de enfermos y como ya se vaticinó en el titulo del articulo hace días, bienvenido al mundo del dolor crónico, una realidad cruenta con miles de caras anónimas como ejemplos de lucha y de superación.

Resumen de lo vivido

Escrito por Fibromialgianoticias.com© Todo el articulo está basado en Investigación sobre la enfermedad. Se pueden acceder a todas las investigaciones desde los links que se suministran a lo largo del articulo para contrastar la información proporcionada.

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Fibromialgia y úlcera péptica ¿Existe una relación?

Un estudio de cohorte con 26.068 pacientes muestra la relación entre fibromialgia y úlcera péptica

La correlación del síndrome de fibromialgia (FMS) con la úlcera péptica (PUD) no está clara. Por lo tanto, se llevó a cabo un estudio de cohortes¹ para investigar si la fibromialgia se correlaciona con un mayor riesgo de úlcera péptica.

Estudio muestra relación entre fibromialgia y úlcera péptica

Métodos

En este estudio, se estableció una cohorte de fibromialgia, que comprende 26.068 pacientes mayores de 20 años que fueron diagnosticados con FMS de 2000 a 2011. Además, establecimos una cohorte de control mediante la selección aleatoria de 104.269 personas sin fibromialgia que fueron emparejados a los pacientes con fibromialgia por género, edad y año índice. Todos los pacientes estaban libres de úlcera péptica en la línea de base. Se realizaron regresiones proporcionales de riesgo de Cox para calcular la razón de riesgo de PUD después del ajuste para características demográficas y comorbilidades.

Resultados

La prevalencia de comorbilidades fue significativamente mayor en los pacientes con FMS que en los controles. La incidencia de úlcera péptica fue de 29,8 y 19,4 por 1000 personas-año en el FMS y las cohortes de control, respectivamente. Además, la cohorte de FMS exhibió un riesgo 1,40 veces mayor de úlcera péptica (intervalo de confianza del 95% = 1,35-1,45) en comparación con la cohorte de control.

Después del control de los factores de confusión², los medicamentos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores de la recaptación de serotonina-norepinefrina y antidepresivos) tomados por los pacientes con FMS no aumentaron el riesgo de PUD.

Conclusión del estudio relación entre fibromialgia y úlcera péptica

Los pacientes con FMS presentan un mayor riesgo de PUD que el de los pacientes sin FMS.

Los fármacos tomados para el control de los síntomas de  fibromialgia no influyen en el desarrollo de úlcera péptica

fibromialgia y úlcera péptica

¿Qué es un estudio de cohortes?

¹es un estudio epidemiológico, observacional, analítico, longitudinal prospectivo, en el que se hace una comparación de la frecuencia de enfermedad (o de un determinado desenlace) entre dos poblaciones, una de las cuales está expuesta a un determinado factor de exposición o factor de riesgo al que no está expuesta la otra. Los individuos que componen los grupos de estudio se seleccionan en función de la presencia de una determinada característica o exposición.

Estos individuos no tienen la enfermedad de interés y son seguidos durante un cierto periodo de tiempo para observar la frecuencia con que la enfermedad aparece en cada uno de los grupos. También se llama estudio de seguimiento, de proyección o de incidencia, y tienen por objetivo medir la causalidad entre factores de riesgo y la enfermedad a estudiar.

Los estudios de seguimiento son los estudios prospectivos clásicos, caracterizados por el hecho de que el planteamiento del estudio se produce con anterioridad al desarrollo de la enfermedad. A pesar de que se trata de estudios muy costosos, al requerir grandes recursos económicos y de tiempo, y de gran solidez ya que la probabilidad de que estén sesgados es menor, hay que cuidar extremadamente los aspectos del diseño y evitar sesgos, especialmente de clasificación y el de los trabajadores sanos.

Association between fibromyalgia syndrome and peptic ulcer disease development
 Kevin A. Wang, Jia-Chi Wang, Cheng-Li Lin, Chun-Hung Tseng
Published: April 6, 2017 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175370
Redactado y traducido por Fibromialgia Noticias©
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La introversión en fibromialgia

Introversión en fibromialgia. Ayer estas palabras hacían reflexionar y se sentían identificadas much@s

“El día a día impredecible de mi dolor crea un presente atemporal e interminable en el que mi vida ha comenzado a ser dominada por la precaución y la pérdida de la espontaneidad. Los planes, las expectativas y los sueños del futuro están irreparablemente alterados y comienza a aparecer la introversión.” de la compleja convivencia con el dolor

Perder la espontaneidad cuando el dolor obliga a no poder hacer.

Resume muy bien el vaivén emocional que se sufre con fibromialgia y , como no, con cualquier enfermedad crónica.

Y este sentimiento de introversión en fibromialgia es demasiado común

El dolor más cruel que siente el enfermo es abandonar su yo, y como no, postergar, postergar y postergar hasta el infinito. Como repetir infinitamente las explicaciones del no llego. O el no puedo, cuando te debes adaptar a la realidad social, inalcanzable para ti.
Sí tu enfermedad es leve, para ti no tendrán sentido estas palabras, si empiezas a sufrirla y a decir NO a obligaciones entonces estarás en el camino de comprender.

Cuando la enfermedad llega…

Llega y se queda es imposible huir de ella, hay que jugar con ella. O hablas cara a cara con ella o la engañas.
Pero en el juego del engaño ten cuidado te puede engañar a ti.

Sin duda habla con ella…
habla y hazle frente como ella te aborda, sin piedad.
No te pide permiso para entrar y salir, no llama a tu puerta con buenas intenciones, no te regala buenos sentimientos.
¿Por qué ser condescendientes con ella?

La introversión da paso a la arrogancia

¿Arrogancia? preguntareis ¿qué tiene que ver con todo esto?
Cuando uno decide abandonar una silla de ruedas y afortunadamente lo consigue, hay mucho de arrogancia: ha establecido límites a su enfermedad, ha vencido en ciertos aspectos.
Introversión en fibromialgia

La arrogancia bien usada elimina la introversión. La arrogancia  da fuerzas para poner cada cosa en su sitio, y cuando introversión y arrogancia se equilibran da un resultado; PAZ.

Sabes tus metas y tus límites…y todo el mundo tiene sus propias metas y límites, y quién no acepta las tuyas es intolerancia. Y la intolerancia en discapacidad tiene una palabra: DISCRIMINACIÓN.

¿Pero que es la paz cuando se sufre introversión?

La paz es encontrar el equilibrio, la medida.
Soñar cuando se debe soñar y ser realista cuando se debe de serlo.
Y en esto la arrogancia tiene un papel clave nos empuja a tener una realidad ajustada a nuestras necesidades, a emprender una lucha por adaptar la vida a nuestras necesidades.
Reestructurar nuestros sueños y adaptarlos, y adaptar el mundo a nuestras necesidades…la arrogancia da fuerzas para llegar donde no se puede llegar y eso es algo “invisible” cuando se sacan fuerzas para llegar, para liberarte de las muletas de la discapacidad, debes ser arrogante y no dejar que te cuestionen, que quede en tu fuero interno tus logros, has podido.

No entres en el juego de que te cuestionen, en el terreno de la justificación, y estar siempre dando explicaciones, acabas por dejar de vivir tu vida para hacer lo que desean los demás. Aprende a responder con silencios.

Y esa reconstrucción de los sueños a tu nueva vida, esa es la meta.

El ser humano tiene capacidad de adaptarse a las adversidades, lo hace continuamente.
La enfermedad es una gran maestra si la escuchas, si los sentimientos negativos los racionalizas…hay mucha lucha, mucha adaptación.
Cuando llega la paz, vives el día a día con la paz de que ayer, hiciste lo que pudiste.
Has vuelto  de nuevo a tirar tus muletas, a abandonar tu silla de ruedas, y nadie debe cuestionarte, no te cuestiones a ti mismo, llegaste, lo hiciste y cada pequeño paso es la fuerza de la arrogancia hacia la superación, satisfacción y a la paz interna.

Disfruta de esa paz interna y abandona el no puedo por lo conseguí, por supuesto no puedes, pero cada día es un pequeño milagro. Disfrútalo!

Para muchos introversión es sinónimo de persona que no se justifica continuamente ni da explicaciones de lo que siente. Un camino hacia la libertad. Fibromialgianoticias.com©

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Sindrome del túnel carpiano y fibromialgia

Es muy común la relación entre Sindrome del túnel carpiano y fibromialgia, esto daría lugar a que muchos pacientes podrían identificar  la relación de padecer síndrome de tunel carpiano en fibromialgia, y como la sensibilización central presente ofrece un peor pronóstico en la recuperación.
En este articulo se pretende abordar que es el síndrome de tunel carpiano, además de su posible relación con la enfermedad de fibromialgia mediante investigaciones clínicas.

Sindrome del túnel carpiano y fibromialgia

¿Qué es el sindrome del túnel carpiano?

El síndrome del túnel carpiano es una enfermedad que produce daño del nervio mediano. Si existe, por cualquier causa, un aumento de la presión dentro de ese túnel carpiano se puede producir una lesión en dicho nervio.

Los casos leves pueden evolucionar favorablemente con tratamiento mediante inmovilización de la muñeca o con la inyección de corticoides. En casos más avanzados, la solución siempre es quirúrgica, liberando el nervio atrapado en el túnel del carpo.¹

Síntomas del síndrome del túnel carpiano

Generalmente los síntomas comienzan gradualmente. Ardor y hormigueo frecuente o entumecimiento con picazón en la palma de la mano y los dedos, especialmente el pulgar, el índice y dedo medio. Algunas personas que padecen el síndrome de túnel carpiano dicen que sus dedos se sienten inútiles e hinchados, aún cuando no es casi aparente la inflamación. A menudo los síntomas aparecen primero en una o ambas manos durante la noche, ya que muchas personas duermen con las muñecas flexionadas.

Una persona con el síndrome del túnel carpiano puede despertarse con la necesidad de “sacudir” la mano o la muñeca. A medida que los síntomas empeoran, las personas pueden sentir hormigueo durante el día. La disminución en la fuerza de agarre podría dificultar cerrar el puño, asir objetos pequeños, o realizar otras tareas manuales. En casos crónicos y/o no tratados, los músculos en la base del pulgar podrían atrofiarse.

Algunas personas no pueden discriminar entre calor y frío al tacto.²

Estudio relaciona Sindrome del túnel carpiano y fibromialgia como una sensibilización central al dolor

Avances neurofisiológicos en el síndrome del túnel del carpo: proceso de sensibilización central o neuropatía local

Introducción.

El síndrome del túnel del carpo (STC) se considera como un ‘simple’ atrapamiento del nervio mediano en el túnel del carpo. En la última década, varios estudios han revelado la existencia de distintos mecanismos de sensibilización periférica y central dentro de este síndrome.
Sindrome del túnel carpiano y fibromialgia

Objetivo.

Revisar la neurofisiología de la sensibilización central y periférica aplicada en el STC y sus repercusiones clínicas.

Desarrollo.

Diversos estudios han mostrado que sujetos con STC presentan alteraciones somatosensoriales y de conducción tanto en zonas inervadas por el nervio mediano como en zonas no relacionadas con el nervio: los pacientes con STC muestran una hiperalgesia mecánica y térmica generalizada y bilateral, incluso con síntomas unilaterales. A su vez, también muestran alteraciones generalizadas en la percepción de vibración (parestesia), alteraciones en la función motora fina y cambios en la corteza somatosensorial. Estas evidencias corroboran la presencia de un proceso complejo de sensibilización periférica y central en el STC, lo que podría constituir un factor pronóstico negativo para su correcto abordaje terapéutico.

Conclusiones.

Los avances en neurociencias de los últimos años confirman la presencia de un proceso de sensibilización central en el STC. Lo cual justificará la necesidad de un replanteamiento de los programas de tratamiento, tanto conservador como quirúrgico. A su vez, este proceso de sensibilización central podría desempeñar un papel determinante como factor pronóstico en el abordaje de estos pacientes.

Ejercicios para síndrome de tunel carpiano

Ejercicios para controlar las molestias y el dolor:

¿Por qué se tiene dolor de manos en fibromialgia ?

¹http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/sindrome-tunel-carpiano

²https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/tunel_carpiano.htm
 ³Avances neurofisiológicos en el síndrome del túnel del carpo: proceso de sensibilización central o neuropatía local
 R. Ortega-Santiago, A.I. de-la-Llave-Rincón, S. Laguarta-Val, A. Martínez-Pérez, J.A. Pareja, C. Fernández-de-las-Peñas
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Trastornos craneomandibulares y craneocervicales en fibromialgia

Trastornos craneomandibulares y craneocervicales en fibromialgia una relación que queda constatada a través de un estudio.

Un gran porcentaje de pacientes con trastornos craneomandibulares (CMD) y craneocervicales (CCD) -problemas musculoesqueléticos que afectan la mandíbula y el cuello – padecen también fibromialgia, ha hallado un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Heidelberg en Alemania.

Los resultados sugieren que estas grandes problemáticas que cursan con dolor todas, están vinculadas, lo que subraya la necesidad de un enfoque multidisciplinario de diagnóstico al examinar a los pacientes con dolor de cabeza y mandíbula.

Se desconoce si la fibromialgia subyacente causa las dos condiciones, o si Trastornos craneomandibulares y craneocervicales en fibromialgia influyen en su desarrollo .

Trastornos craneomandibulares y craneocervicales en fibromialgia

En el estudio, “Fibromialgia en pacientes con Trastornos craneomandibulares y craneocervicales – Un estudio retrospectivo de 555 pacientes“, los investigadores estudiaron los historiales médicos del paciente para detectar síntomas de fibromialgia.

El informe, publicado en The Journal of Craniomandibular & Sleep Practice, mostró que 351 pacientes – el 63% de la cohorte analizada – cumplieron los criterios diagnósticos para la fibromialgia. La edad promedio del grupo era 45, y el 70% eran mujeres.

Casi todos los pacientes el 96%, tuvieron dolor durante más de seis meses, y el 71% experimentaron dolor en una gran área del cuerpo.

El análisis demostró que los pacientes que cumplían criterios de fibromialgia tenían puntuaciones más altas en el índice de dolor generalizado (WPI), donde el paciente tenía dolor en la última semana y como los puntajes de gravedad de los síntomas eran más altos en comparación con pacientes que no tenían fibromialgia .

También tenían niveles más altos de agotamiento, deterioro cognitivo, sueño alterado, mareos y problemas cardíacos en comparación con personas que no cumplían con los criterios de fibromialgia.

Un gran porcentaje de los pacientes con fibromialgia (83%) tenían una condición de asimetría facial conocida como escoliosis facial. Debido a que esta condición se desarrolla después de varios años con problemas craneomandibulares, los investigadores creen que el número refleja el porcentaje de pacientes con un diagnóstico a largo plazo.

Complejidad en el diagnóstico

El vínculo entre las condiciones musculares en la cabeza y la fibromialgia hace que sea de una gran complejidad para el diagnóstico. También piden un enfoque multidisciplinario para el diagnóstico, subrayaron.

Trastornos craneomandibulares y craneocervicales en fibromialgia

El estudio no es el primero en notar una relación entre el cuello y el dolor de mandíbula y la fibromialgia. Varios estudios han informado anteriormente que las condiciones musculares en la cabeza pueden influir en otras áreas del cuerpo, incluyendo los hombros, la espalda baja, las caderas e incluso los pies.

En este mismo Enero de 2017 se publicaba en esta redacción el estudio que vinculaba el latigazo cervical como un posible detonante en fibromialgia

Existen varios tratamientos para aliviar el dolor y los síntomas de Trastornos craneomandibulares y craneocervicales, el equipo de investigación cree que el tratamiento específico de estas condiciones en pacientes con fibromialgia también puede tener un impacto positivo en los síntomas de la fibromialgia y la calidad de vida del paciente.

El dolor orofacial y dolor miofascial como problemas de trastornos craneomandibulares.

Fibromyalgia in patients with chronic CCD and CMD - A retrospective study of 555 patients
 Brigitte Losert-Bruggner (MD) , Manfred Hülse (MD) & Roland Hülse (MD) ORCID Icon
 Published online: 05 Jun 2017
 http://dx.doi.org/10.1080/08869634.2017.1334376 traducido por Fibromialgianoticias.com©
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