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Universidad Salamanca crea banco de muestra ADN Fibromialgia

El Banco Nacional de ADN de la Universidad de Salamanca y la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica han suscrito un acuerdo de colaboración para crear un archivo de muestras de pacientes con estas enfermedades que permitirá estudiar estas dolencias en profundidad.

2.000 muestras de ADN de pacientes con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica

El biobanco, que iniciará su actividad en enero de 2007, constará de más de 2.000 muestras de ADN de pacientes con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y otras enfermedades complejas relacionadas, como la intolerancia química múltiple, según explicaron fuentes de la institución académica salmantina a través de un comunicado.

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Asimismo, todas las muestras de ADN dispondrán de datos clínico-biológicos de los pacientes de los que proceden, lo que permitirá realizar estudios genéticos encaminados a identificar los factores de riesgo responsables de la enfermedad y posibles marcadores pronósticos de su evolución.

El banco de muestras de ADN, bajo la custodia compartida de la Fundación y el Banco Nacional de ADN, estará almacenado en la nodo central del Banco Nacional de ADN en la Universidad de Salamanca y estará a disposición de todos aquellos investigadores que deseen realizar estudios concretos.

once millones de variantes genéticas simples (SNPs) en el genoma

A partir del proyecto HapMap, cuyos primeros resultados aparecieron en octubre de 2005, se ha logrado posicionar más de once millones de variantes genéticas simples (SNPs) en el genoma, que son las responsables principales de las diferencias fenotípicas.

En la investigación básica actual, gran parte del estudio se centra en la búsqueda de los determinantes genéticos de las muchas enfermedades que afectan a la humanidad, razón por la que el establecimiento de un biobanco se considera una herramienta ‘imprescindible’ para el avance del conocimiento científico.

La universidad destacó que su Banco Nacional de ADN se ha convertido en un referente nacional de biobanco, tanto en lo relativo a los procedimientos técnicos como en la salvaguarda de los condicionantes éticos y el cumplimiento de los requisitos legales derivados del uso de muestras biológicas.

Con estos objetivos, tanto la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica como el Banco Nacional de ADN, garantizan en todo momento la confidencialidad de la identidad de los pacientes que han donado su ADN y, al mismo tiempo, un uso racional y eficaz de las muestras en proyectos de investigación de calidad científica.

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